Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
МАЙРИН-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз різних форм.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спричинених чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу легенів, трахеї і бронхів, сечостатевих органів і мозкових оболонок, інших гострих інфекційних захворювань (пневмонія, бронхіт, гострий і хронічний остеомієліт, пієлонефрит, холангіт, холецистит, гонорея), спричинених чу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спричинених чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 6. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Macleods Pharmaceuticals Limited, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу легенів, трахеї і бронхів, сечостатевих органів і мозкових оболонок, інших гострих інфекційних захворювань (пневмонія, бронхіт, гострий і хронічний остеомієліт, пієлонефрит, холангіт, холецистит, гонорея), спричинених чу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 7. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk № 500, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 8. |
МАКРОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг, 750 мг № 10 у блістерах; № 100, № 1000 у контейнерах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс Лтд", Індія)
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 9. |
МАКРОЗИД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 10. |
МАКРОЗИД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 11. |
МАКРОЗИД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 12. |
МДСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 13. |
МДСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 14. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 15х2
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених Mycobacterium avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції), у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200/мкл і менше; симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M. Avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу як хронічного резистентного, так і вперше діагностованого.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 15. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 16. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 17. |
МІЛІ-КОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 18. |
МОНОПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті кишковорозчинною оболонкою, 600 мг/г по 4 г або по 6,7 г у пакеті; по 1 або 10, або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 5 г або 5,34 г, або 5,52 г, або 6,67 г, або 8,34 г, або 9,2 г в пакеті; по 10 або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 100 г у пакеті; по 1 пакету з мірною ложкою на 4 г або на 6,7 г в коробці з картону
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|