| 1. |
НЕОКАРД-ЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна або вариантна стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2. |
НЕОКАРД-ЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3. |
НЕОКАРД-ЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна або вариантна стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 4. |
НЕОКАРД-ЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 5. |
НОЛІПРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Industries" або "Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratories Servier", Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 6. |
НОЛІПРЕЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Industries" та "Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratories Servier", Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 7. |
НОЛІПРЕЛ® 2,0 мг/0,625 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 8. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30 у контейнерах для таблеток
Показання: Есенціальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 9. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Іndustrie" або "Servier (Ireland) Industries Ltd", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 10. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 11. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30 у контейнерах для таблеток
Показання: Есенціальна гіпертензія.НОЛІПРЕЛ® аргінін ФОРТЕ призначають у разі необхідності додаткового контролю артеріального тиску при застосуванні периндоприлу у монотерапії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 12. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Іndustrie" або "Servier (Ireland) Industries Ltd", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 13. |
НОЛІПРЕЛ® аргінін ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 14. |
НОЛІПРЕЛ® БІ- ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, які потребують лікування периндоприлом 10 мг та індапамідом 2,5 мг.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 15. |
НОЛІПРЕЛ® ФОРТЕ 4,0 мг/1,25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 16. |
НОРМОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (різні форми).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 17. |
НОРМОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 18. |
НОРМОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 19. |
НОРТИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Післяінфарктний стан у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами або радіологічним підтвердженням лівошлуночкової недостатності та/або систолічної дисфункції лівого шлуночка - з метою поліпшення виживаності.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 20. |
НОРТИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Післяінфарктний стан у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами або радіологічним підтвердженням лівошлуночкової недостатності та/або систолічної дисфункції лівого шлуночка - з метою поліпшення виживаності.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 21. |
НОРТИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Післяінфарктний стан у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами або радіологічним підтвердженням лівошлуночкової недостатності та/або систолічної дисфункції лівого шлуночка - з метою поліпшення виживаності.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 22. |
НОСТАСАРТАН Н™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Блуфарма Індастріа Фармасьютіка С.А., Португалія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|