| 1. |
5-НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2. |
5-НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3. |
5-НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 4. |
5-НОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 5. |
НАБІР ДЛЯ ЛІКУВАННЯ І ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Комбінований набір, що містить: АЛЬФАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 50 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) + ІНГАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) у коробці
Показання: ІНГАРОН: Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу та інших гострих респіраторних захворювань. Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу "пташиного" походження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем, 10 мг/г по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 7. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 8. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 9. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 10. |
НАКСОДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених Trichomonas vaginalis, а також для лікування лямбліозу, амебіазу, вагініту, спричиненого Gardnerella vaginalis, гострого виразково-некротичного гінгівіту (гінгівіту Вінцента).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 11. |
НАКСОДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2012 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених Trichomonas vaginalis, а також для лікування лямбліозу, амебіазу, вагініту, спричиненого Gardnerella vaginalis, гострого виразково-некротичного гінгівіту (гінгівіту Вінцента).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 12. |
НАКСОДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені Trichomonas vaginalis, лямбліоз, амебіаз, вагініт, спричинений Gardnerella vaginalis, гострий виразково-некротичний гінгівіт (гінгівіт Венсана).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 13. |
НАКСОДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених Trichomonas vaginalis, а також для лікування лямбліозу, амебіазу, вагініту, спричиненого Gardnerella vaginalis, гострого виразково-некротичного гінгівіту (гінгівіту Вінцента).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 14. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 0,8г/1г по 100 г у пакетах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 15. |
НАТРІЮ ПАРА-АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, 80 г/ 100 г по 3,8 г у пакеті; по 10 або по 50, або по 100 пакетів у картонній коробці; по 4 г або по 5 г у пакеті; по 1 або по 10, або по 50, або по 100 пакетів у картонній коробці. по 100 г у пакеті; по 1 пакету у комплекті з мірною ложкою в картонній коробці
Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 16. |
НАТРІЮ ПАРА-АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, 0,8 г/1 г по 4 г або 100 г у пакетах
Показання: Лікування різних форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 17. |
НАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, ендокардит, інфекції дихальних шляхів, сечостатевого тракту, у тому числі, сифиліс і гонорея, інфекційні поразки кісток і суглобів; профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 18. |
НЕВІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки 200 мг № 60
Показання: ВІЛ-1-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 19. |
НЕВІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 20. |
НЕВІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 21. |
НЕВІЛАСТ-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 22. |
НЕВІЛАСТ-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 23. |
НЕВІЛАСТ-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 24. |
НЕВІЛАСТ-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 25. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 26. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 27. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Невімун застосовують у дітей та дорослих при прогресуючому імунодефіциті, що пов’язаному з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини 1 типу у комбінації принаймні з двома антиретровірусними препаратами для запобігання розвитку резистентності вірусу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 28. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовують у дітей та дорослих при про гресуючому імунодефіциті, пов'язаному з інфікуванням ВІЛ 1 типу у комбінації при наймні з двома антиретровірусними препа ратами для запобігання розвитку резис тентності вірусу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 29. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними агентами; попередження інфікування дитини під час пологів у ВІЛ-1-інфікованих жінок.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 30. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у блістері, № 60 у контейнері
Показання: Прогресуючий імунодефіцит у дорослих, що пов'язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини І типу у комбінації принаймні з двома антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|