Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м’язової дистрофії й атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, при спазмах периферичних судин (хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). При периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м’язової дистрофії й атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, при спазмах периферичних судин (хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). Призначають при периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м'язової дистрофії і атрофії, для купіровання пароксизмів, надшлункових тахікардій, при спазмах периферичних судин; при периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 4. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м'язової дистрофії і атрофії, для купіровання пароксизмів, надшлункових тахікардій, при спазмах периферичних судин; при периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 5. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; пароксизми надшлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 6. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; пароксизми надшлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 7. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; коронарна недостатність, серцево-судиннна недостатність, лікування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, післяінфарктна кардіоміодистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 8. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, спазми переферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 9. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). При периферичних, змішаних і центральних формах спадкової пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 10. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій. Можливе застосування в комплексі з іншими засобами при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). Периферичні, змішані і центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 11. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії м'язової дистрофії та атрофії; для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії; при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт).При центральних, периферичних і змішаних формах спадкової пігментної дегенерації сітківки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 12. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, при спазмах периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 13. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, при спазмах периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 14. |
НЕЙТРОГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 000 000/мл по 1 мл (30 000 000 ОД), 1,6 мл (48 000 000 ОД) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 15. |
НЕОВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Атріум Інновейшенс Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 1 % по 30 мл у флаконах № 30
Показання: У комплексній терапії злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легень, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 16. |
НЕОВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Atrium Biotechnology Inc.", Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 1% по 30 мл у флаконах № 1, № 30
Показання: Комплексна терапія злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легенів, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома) та інших ангіозалежних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 17. |
НЕОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1 та набором для перфузій № 1
Показання: Інтраопераційна ішемія міокарда, кінцівок; міокардіосклероз, старече серце, кардіоміо патіїї; гострий інфаркт міокарда; гостра/хро нічна серцева недостатність; порушення мозкового кровообігу, енцефалопатії, гіпок сичні, ішемічні, травматичні, токсичні у
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 18. |
НЕОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Alfa Wassermann S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1 та системою для внутрішньовенних інфузій № 1
Показання: Профілактика та комплексна терапія різних порушень функціональної діяльності міокарда, в т.ч. хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: [1]
|
|
|