Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 12.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  НЕМОЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
2.  НЕМОЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
3.  НЕМОЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування по 20 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
4.  НЕМОЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20 (2х10), 400 мг № 10 (1х10)
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
5.  НЕМОЗОЛ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №1, № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, аскаридоз, нека тороз, трихінельоз, стронгілоїдоз, теніоз, токсокароз, лямбліоз у дітей, ехінококоз, нейроцистицеркоз, шкірний син-м мігрую чої личинки, клонорхоз та опісторхоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
6.  НЕМОЗОЛ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 20 мл у пляшках № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, аскаридоз, нека тороз, трихінельоз, стронгілоїдоз, теніоз, токсокароз, лямбліоз у дітей, ехінококоз, нейроцистицеркоз, шкірний син-м мігрую чої личинки, клонорхоз та опісторхоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
7.  НЕМОЦИД™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1 разом із ковпачком-дозатором
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
8.  НЕМОЦИД™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
9.  НЕМОЦИД™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
10.  НЕМОЦИД™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
11.  НЕМОЦИД™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
12.  НЕМОЦИД™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
Сторінки: [1]