| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
НАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг/25 мг № 100
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2. |
НАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки (25 мг/250 мг) №100
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3. |
НАКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз за ліцензією Мерк і Ко. Інк.,, Словенія/США
Форма випуску: Таблетки по 250 мг/25 мг № 100
Показання: Хвороба Паркінсона. Синдром Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4. |
НЕОМІДАНТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Хвороба Паркінсона (включаючи ту, що спричинена лікарськими засобами).- Лікування та профілактика грипу типу А, спричиненого чутливими до амантадину вірусами.- Постгерпетична невралгія.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 5. |
НЕОМІДАНТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50
Показання: Хвороба Паркінсона (включаючи ту, що спричинена лікарськими засобами), профілактика і рання терапія грипу типу А, постгерпетична невралгія.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 6. |
НЕОМІДАНТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 50
Показання: Хвороба Паркінсона; залишкові симптоми та біль після стереотаксичних операцій; втрата свідомості при черепно-мозкових травмах; невралгія при оперізуючому лишаї
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 7. |
НЕУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Терапевтична система трансдермальна (пластир), 2 мг/24 год. № 7, № 28, № 100
Показання: Монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 8. |
НЕУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Терапевтична система трансдермальна (пластир), 4 мг/24 год. № 7, № 28, № 100
Показання: Монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 9. |
НЕУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Терапевтична система трансдермальна (пластир), 6 мг/24 год. № 7, № 28, № 100
Показання: Монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 10. |
НЕУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Терапевтична система трансдермальна (пластир), 8 мг/24 год. № 7, № 28, № 100
Показання: Монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
Сторінки: [1]
|