Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 1
Показання: • Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; • усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період;• запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення «ефект/ризик» застосування препарату має призначатися пацієнткам, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку післяопераційної нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Рзчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання,що виникають у післяопераційний період;запобігання нудоті і блюванню,що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A." для "Novartis Pharma AG", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 5 у блістерах
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 4. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (2 мг) або по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 5. |
НАУСИЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 6. |
НАУСИЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кишечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: [1]
|
|
|