Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 31.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N4-550Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Форма випуску: Емульсія для інфузій у трикамерних пакетах об'ємом 1000 мл № 6, об`ємом 1500 мл або 2000 мл № 4
Показання: Парентеральне харчування у дорослих і дітей старше 2 років у випадках, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
2.  ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Форма випуску: Емульсія для інфузій у трикамерних пакетах об'ємом 1000 мл № 6, об`ємом 1500 мл або 2000 мл № 4
Показання: Парентеральне харчування у дорослих і дітей старше 2 років у випадках, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
3.  ОРОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі до, у період вагітності і годування груддю), пов’язаної з порушенням всмоктування заліза з травного тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
4.  ОРОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
5.  ОРОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
6.  ОРОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2)
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
7.  ОРОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2)
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
8.  ОССИКА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6)
Показання: Пацієнтам з раком молочної залози і метастазами в кістки, для запобігання патологічним переломам, кістковим ускладненням, що вимагають радіотерапії або хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
9.  ОССИКА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1 (1х1), № 3 (1х3)
Показання: Пацієнтам з раком молочної залози і метастазами в кістки, для запобігання патологічним переломам, кістковим ускладненням, що вимагають радіотерапії або хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
10.  ОСТ 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 у банках; № 15х2 у блістерах
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
11.  ОСТАЛОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 70 мг № 4 (4х1) у блістерах
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Препарат зменшує ризик вертебральних і стегнових переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
12.  ОСТАЛОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o.; для "Richter Gedeon Ltd", Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу в постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі компресійним переломам спинних хребців та головки стегнової кістки.Лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
13.  ОСТАЛОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу в постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі компресійним переломам спинних хребців та головки стегнової кістки.Лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
14.  ОСТАЛОН® КАЛЬЦІЙ-Д - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ЗАТ "Береш Фарма"/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Угорщина/Польща
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 32 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28 (14х2) + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 4 (4х1)); таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 96 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 84 (14х6) + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 12 (4х3))
Показання: Лікування остеопорозу, коли показано застосування таблеток алендронової кислоти, та коли необхідно застосовувати додатково таблетки кальцію та вітаміну D3. Таблетки алендронової кислоти: лікування остеопорозу в постменопаузі з метою попередження переломів, у тому числі компресійних переломів спинних хребців і головки тазостегнової кістки; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам. Таблетки кальцію і вітаміну D3: додаткова терапія для лікування остеопорозу з таблетками алендронової кислоти.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
15.  ОСТЕМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4 (4х1) у блістерах
Показання: Лікування постклімактеричного остеопорозу. Для зменшення ризику стегнових і вертебральних переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
16.  ОСТЕМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
17.  ОСТЕМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
18.  ОСТЕО-МЕФА™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування постклімактеричного остеопорозу у жінок, остеопорозу у чоловіків. Зменшення ризику переломів хребта і кульшового суглоба.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
19.  ОСТЕОГЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; cенільний (старечий) остеопороз.Вторинний остеопороз: у результаті лікування кортикостероїдами та/або терапії гепарином, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок, гіпертиреозу, гіперпаратиреозу, недосконалого остеогенезу.Лікування порушень кальцієво-фосфорного обміну під час вагітності та лактації. Для покращення зростання кісток при переломах. Лікування диспластичних уражень суглобів, дисплазії сполучної тканини. У складі комплексної терапії – лікування рахітичних деформацій, сколіозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
20.  ОСТЕОГЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; сенільний остеопороз; вторинний остеопороз внаслідок: кортикостероїдного лікування, гепаринової терапії, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
21.  ОСТЕОГЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; сенільний остеопороз; вторинний остеопороз внаслідок: кортикостероїдного лікування, гепаринової терапії, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
22.  ОСТЕОДАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Sicomed S.A.", Румунія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 20
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, що пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
23.  ОСТЕОКЕА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд/Томпсон & Каппер Лімітед/Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія/Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4 (4х1), № 8 (8х1), № 30 (15х2), № 90 (15х6)
Показання: • Дефіцит кальцію та вітаміну Д3, пов’язаний із неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування, коли надходження кальцію та вітаміну Д3 з їжею є недостатнім;• підвищена потреба кальцію та вітаміну Д3 в організмі під час вагітності та в період годування груддю, а також дітям віком від 12 років у період інтенсивного росту;• профілактика остеопорозу та як доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
24.  ОСТЕОКЕА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Vitabiotics Ltd.", Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 30
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
25.  ОСТЕОКЕА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 8, № 30, № 90
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
26.  ОСТЕОФОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
27.  ОСТЕОФОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 35 мг № 4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
28.  ОСТЕОФОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки 70 мг № 4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
29.  ОСТЕОФОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
30.  ОСТЕОФОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 35 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
Сторінки: [1], 2