Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг in bulk № 10х100; № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД./Гетеро Драгс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Страйдс Арколаб ЛТД, Індія)
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (пакування із in bulk фірми- виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як: – гострий синусит;– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– ускладнені інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі гострий пієлонефрит, цистит; уретрит, хронічні інфекції сечовидільної системи);– гонорея (неускладнені уретрит, цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 7. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 200 мг №10, №10*10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 8. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 400 мг №10, №10*10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 9. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 200 мг №10, №10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 10. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 400 мг №10, №10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 11. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 12. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 13. |
ОКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Кон`юнктивіт, блефарит, блефарокон`юнктивіт, спричинені чутливими до ломефлоксацину збудник
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 14. |
ОКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2011 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Кон`юнктивіт, блефарит, блефарокон`юнктивіт, спричинені чутливими до ломефлоксацину збудник
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 15. |
ОКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Excelvision" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах-крапельницах № 1
Показання: Кон`юнктивіт, блефарит, блефарокон`юнктивіт, спричинені чутливими до ломефлоксацину збудниками.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 16. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, порошок по 1 000 000 МО у флаконах у комплекті з розчинником для розчину по 5 мл у флаконах
Показання: Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 17. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Різні форми офтальмогерпесу (кератокон'юнктивіти, кератоувеїти та ін.).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 18. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах № 1 у комплекті з 0.1% розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Різні форми офтальмогерпесу (кератокон'юнктивіти, кератоувеїти та ін.).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 19. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 20. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 21. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 333,5 мг/166,5 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками: синусит, тонзиліт, середній отит; бронхіт, пневмонія; холангіт, холецистит; пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея, цервіцит; інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, інфіковані дерматози). Профілактика післяопераційних ускладнень при хірургічних втручаннях, інфекцій у немовлят (інфікування навколоплідної рідини; порушення дихання у немовлят, що вимагають застосування реанімаційних заходів; небезпека виникнення аспіраційної пневмонії). Тяжкі інфекції (сепсис, ендокардит, менінгіт, післяпологова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 22. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції дихальних шляхів та легенів, ангіни; захворювання жовчовидільних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів та нирок; опікова хвороба, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфіковані рани тощо
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 23. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, викликані стафілококами, що утворюють пеніциліназу, стійкими до бензилпеніциліну і феноксиметилпеніциліну-септицемія, пневмонії, емпієма, абсцеси, флегмони, остеомієліт, інфіковані опіки, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 24. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Застосовують при інфекціях, викликаних головним чином пеніциліназоутворюючими стафілококами, стійкими до бензилпеніциліну та феноксиметилпеніциліну: септицемія, пневмонія, емпієми, абсцеси, флегмони, остеомієліт, пієліт, цистит, інфіковані опіки, ранові інфекції. Препарат призначають і при змішаних інфекціях, коли одночасно є чутливі і резистентні до пеніцилінів грампозитивні мікроорганізми. Препарат також ефективний при сифілісі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 25. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для застосування на шкіру, суспензія (9,30 мг+3,10 мг)/г по 32,25 г в аерозольних балонах № 1
Показання: Для місцевого лікування запальних процесів шкіри, ускладнених бактеріальною інфекцією: хронічні захворювання шкіри – імпетиго, фолікуліт; алергічні захворювання шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки і відмороження I ступеня; вторинні інфекції після укусів комах; бешихове запалення.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 26. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 55 мл у флаконах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 27. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 28. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь, 300 мг/100 мг по 10 г у тубах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 29. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Мазь, 300 мг/100 мг по 10 г у тубах
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 30. |
ОКСИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Аерозоль по 55 мл (300 мг/100 мг) у флаконах № 1
Показання: Гнійні інфекції шкіри (імпетиго, фурункульоз, фолікуліт, абсцес); гнійні ускладнення алергічних захворювань шкіри (кропив'янка, екзема, свербіж); опіки, обмороження, укуси комах, бешиха.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6, 7
|
|
|