Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 16.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
2.  ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIb типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
3.  ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Рідина оральна по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
4.  ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
5.  ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин головного мозку та серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
6.  ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку і серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
7.  ОЛІЯ ЧАСНИКУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 0,92 мг № 60 у флаконах
Показання: Профілактика та лікування гострих респіраторних захворювань, грипу, фарингіту, ангін, гаймориту, хронічних бронхітів; хронічних холангітів, холециститів, колітів, запорів; порушень ліпідного обміну; для укріплення ясен, зменшення їх запалення і кровотечі
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
8.  ОЛІЯ ЧАСНИКУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули № 60 у пластикових флаконах
Показання: Профілактика і лікування гострих респіраторних захворювавнь, грипу, фарингіту, ангін, гаймориту, хронічних бронхітів; хронічні холангіти, холецестити, коліти, звичайні запори; профілактика порушень ліпідного обміну; зміцнення ясен, зменшення їх запалення
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
9.  ОМАКОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ; ГМ Пек, Німеччина/Данія
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100
Показання: Допоміжна терапія для вторинної профілак тики після перенесеного інфаркту міокар да. Гіпертригліцеридемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
10.  ОМАКОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/ГМ Пек, Німеччина/Данія
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100.
Показання: Після інфаркту міокардаДопоміжна терапія для вторинної профілактики після перенесеного інфаркту міокарда у доповнення до стандартних методів лікування (наприклад, статинами, антитромбоцитарними засобами, -блокаторами, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).ГіпертригліцеридеміяПри ендогенній гіпертригліцеридемії Омакор застосовується у доповнення до дієтотерапії, якщо дієтичні заходи недостатні для досягнення адекватної реакції: тип IV – у вигляді монотерапії; типи IIb/III – у комбінації зі статинами, якщо контроль рівня тригліцеридів у крові недостатній.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
11.  ОМАКОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100 у флаконах
Показання: Допоміжна терапія для вторинної профілактики після перенесеного інфаркту міокарда; доповнення до дієтотерапії при ендогенній гіпертригліцеридемії, якщо дієтичні заходи недостатні для досягнення адекватної реакції.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
12.  ОРЛІКЕЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21 (7х3) у блістерах
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ)  30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ  28 кг/м2), у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
13.  ОРЛІП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ГМ Фармацевтикалс, Грузія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 30
Показання: Ожиріння і надмірна маса тіла (у поєднанні з низькокалорійною дієтою).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
14.  ОРЛІСТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ibn Hayyan Pharmaceuticals", Сірійська Арабська Республіка
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20
Показання: Терапія ожиріння або надлишкової маси тіла в сполученні з низько калорійною дієтою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
15.  ОРЛІСТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ІБН Хайян Фармасьютікалз, Сірія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20
Показання: Терапія ожиріння або надлишкової маси тіла в сполученні з низько калорійною дієтою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
16.  ОРСОТЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "КРКА-РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21 (7х3, 21х1), № 42 (7х6, 21х2), № 84 (7х12, 21х4)
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ)  30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ  28 кг/м2), у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
Сторінки: [1]