Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 3. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 4. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії з пероральною системою контрольованої абсорбції по 0,4 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 5. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з контрольованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати (утруднення початку сечовипускання, послаблення струмини сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечов
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 6. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з контрольованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати (утруднення початку сечовипускання, послаблення струмини сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечов
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 7. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 8. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 9. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 10. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 10х3
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 11. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 12. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd"для"Accord Healthcare Ltd", Індія/ Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 13. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 14. |
ОМНІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія)
Показання: Симптоматична терапія функціональних розладів, в т. ч. порушення сечовиділення, при доброякісній гіперплазії передміхуро вої залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: [1]
|
|
|