Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 10.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ПАЛИКСИД®-РІХТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Деменція у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
2.  ПАЛИКСИД®-РІХТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Деменція у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
3.  ПРОЗЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах у пачці
Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
4.  ПРОЗЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія. Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліо мієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зоро вого нерва. Атонія ШКТ, сечового міхура. Залишкові явища після блокади нервово-м'я зової передачі недеполяризуючими міоре лаксан
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
5.  ПРОЗЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
6.  ПРОЗЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, обумовлені ураженням нервово-м'язової системи, клітин передніх рогів спинного мозку, захворювання периферичної нервової системи; захворювання центральної нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
7.  ПРОЗЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, паралічи; відновний період після перенесених менінгіту, поліомієліту, енцефаліту, профілактика та лікування атоній кишечника і сечового міхура, стимуляція пологової діяльності і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
8.  ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках
Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
9.  ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія (гостра криза). Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зорового нерва. Атонія ШКТ, атонія сечового міхура. Після блокади нервово-м'язової передачі недеполяризуючими міорелакс
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
10.  ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Сторінки: [1]