Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Для додаткової терапії при хронічних захворюваннях серця (при серцевій недостатності, в постінфарктний період), порушеннях ритму серця, насамперед шлуночкових аритміях. Додаткова терапія при лікуванні препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50 у флаконі № 1
Показання: Додаткова терапія при хронічних захворюваннях серця (при серцевій недостатності, в постінфарктний період), порушеннях ритму серця, насамперед при шлуночкових аритміях. Додаткова терапія при лікуванні препаратами наперстянки. Як доповнення для збільшення магнію і калію, що надходять з їжею.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 3. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічні захворювання серця, порушення серцевого ритму (переважно при шлуночко вих аритміях). У комбінації з серцевими глі козидами. Аліментарна гіпокаліємія та гіпо магніємія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 4. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Хронічні захворювання серця, порушення серцевого ритму (переважно при шлуночко вих аритміях). У комбінації з серцевими глі козидами. Аліментарна гіпокаліємія та гіпо магніємія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 5. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3,5 мг/мл по 10 мл у ампулах № 10
Показання: Лікування:– суправентрикулярної тахіаритмії, в т.ч. тахікардії із залученням AV-вузла, суправентрикулярної тахікардії при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW), а також пароксизмальної форми тріпотіння/фібриляції передсердь;– тяжкої симптоматичної вентрикулярної тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 6. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученнямAV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 7. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученнямAV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 8. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pro.Med.CS. Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 9. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, 300 мг №50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 10. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 11. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, 300 мг №50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|