Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 56.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ПАНТОГАМ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПІК-ФАРМА ПРО", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції та черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
2.  ПАНТОГАМ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому при прийомі нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипускання,
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
3.  ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (включаючи наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм) та при невротичних розладах;– шизофренія з церебральною органічною недостатністю, цереброваскулярна недостатність, спричинена атеросклеротичними змінами судин головного мозку;– екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона), а також лікування і профілактика екстрапірамідного синдрому (гіперкінетичний і акінетичний), спричиненого застосуванням нейролептиків;– епілепсія з уповільненістю психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами;– психоемоційні перевантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращання концентрації уваги і запам’ятовування;– нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез);– дітям з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня тяжкості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги), неврозоподібних станах (при заїканні, тиках).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
4.  ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках
Показання: У складі комплексної терапії: когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм); цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклетичними змінами судин головного мозку; екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона); епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами; психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запамятовування); нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі; дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкинетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
5.  ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому внаслідок прийому нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипуск
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
6.  ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому внаслідок прийому нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипуск
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
7.  ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураже ннях головного мозку та невротичних роз ладах; екстрапірамідні гіперкінези, корек ція екстрапірамідного син-му (нейролепти ки); епілепсія; психоемоційні/фізич. перена вантанення; розлади сечовипускання; розу мова
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
8.  ПІКАМІЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: У складі комплексної терапії:ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, хронічної цереброваскулярної недостатності, станів після черепно-мозкової травми, хронічного алкоголізму (для зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопатії); профілактика мігрені; первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим тиском, захворювання сітківки та зорового нерва судинного ґенезу; синдром дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною роздратованістю, емоційною лабільністю.Астенічні стани, обумовлені різними нервово-психічними захворюваннями.Для покращання переносимості фізичних і розумових навантажень (при перевантаженнях та в екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень).В урологічній практиці (діти віком від 3 років і дорослі з розладами сечовиділення) для покращання адаптаційної функції сечового міхура (зменшення гіпоксії детрузору).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
9.  ПІКАМІЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: У складі комплексної терапії:ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, хронічної цереброваскулярної недостатності, станів після черепно-мозкової травми, хронічного алкоголізму (для зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопатії); профілактика мігрені; первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим тиском, захворювання сітківки та зорового нерва судинного ґенезу; синдром дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною роздратованістю, емоційною лабільністю.Астенічні стани, обумовлені різними нервово-психічними захворюваннями.Для покращання переносимості фізичних і розумових навантажень (при перевантаженнях та в екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень).В урологічній практиці (діти віком від 3 років і дорослі з розладами сечовиділення) для покращання адаптаційної функції сечового міхура (зменшення гіпоксії детрузору).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
10.  ПІКАМІЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко–фармацевтичний комбінат "АКРИХIН", м. Стара Купавна, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 у банках, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цереброваскулярна недостатність, астенія, депресивні розлади у літньому віці. Стани, що супроводжуються тривожністю, страхом, підвищеною дратівливістю, емоційною лабільністю. Астенічні стани, обумовлені різними нервово-психічними захворюваннями. Як складова комплексного лікування – для купірування гострої алкогольної інтоксикації; при хронічному алкоголізмі – для послаблення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопатії. У складі комплексної терапії – мігрень (профілактика), черепно-мозкова травма, нейроінфекція. Для покращання переносимості фізичних і розумових навантажень (при перевантаженнях та в екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень). Відкритокутова глаукома (для стабілізації зорових функцій). В урологічній практиці (у дітей старше 3 років та у дорослих з розладами сечовиділення) для покращання адаптаційної функції сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
11.  ПІКАМІЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко–фармацевтичний комбінат "АКРИХIН", м. Стара Купавна, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 у банках, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цереброваскулярна недостатність, астенія, депресивні розлади у літньому віці. Стани, що супроводжуються тривожністю, страхом, підвищеною дратівливістю, емоційною лабільністю. Астенічні стани, обумовлені різними нервово-психічними захворюваннями. Як складова комплексного лікування – для купірування гострої алкогольної інтоксикації; при хронічному алкоголізмі – для послаблення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопатії. У складі комплексної терапії – мігрень (профілактика), черепно-мозкова травма, нейроінфекція. Для покращання переносимості фізичних і розумових навантажень (при перевантаженнях та в екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень). Відкритокутова глаукома (для стабілізації зорових функцій). В урологічній практиці (у дітей старше 3 років та у дорослих з розладами сечовиділення) для покращання адаптаційної функції сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
12.  ПІКАМІЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "ВЕРОФАРМ" Воронезький філіал, м.Воронеж, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі ішемічні порушеня мозквого кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, нейроциркуляторна дістонія, мігрень, алкоголізм, первинна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
13.  ПІКАМІЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний комбінат "АКРИХІН", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г, 0.05 г № 30
Показання: Гострі ішемічні порушеня мозквого кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, нейроциркуляторна дістонія, мігрень, алкоголізм, первинна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
14.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У дорослих:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії.У дітей:– лікування дизлексії у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
15.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по400 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У дорослих:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії.У дітей:– лікування дизлексії у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
16.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30, № 60
Показання: У дорослих: симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги; лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;У дітей: лікування дизлексії у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
17.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk по 1 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
18.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Дорослі: симптоматичне лікування психоорганічного синдрому (погіршення пам’яті, втрата концентрації уваги та/або жвавості у рухах); кортикальна міоклонія у вигляді моно- або комплексної терапії;  запаморочення і порушення відчуття рівноваги (крім порушень, пов’язаних із судинними розладами та психічною невпевненістю);  як компонент комплексної терапії алкогольного абстинентного синдрому, а також когнітивних порушень, пов’язаних з хронічним зловживанням алкоголю;Діти: лікування дизлексії у дітей віком від 8 років (у складі комплексної терапії, включаючи логопедію).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
19.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Дорослі.- Симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченням, зниженням концентрації уваги.- Лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження.- Лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії.- Лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти. - Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
20.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30, № 60
Показання: Дорослі:– cимптоматичне лікування психоорганічного синдрому з явищами порушення пам’яті, зниження концентрації уваги, запаморочення;– в якості моно- або комплексної терапії при лікуванні кортикальної міоклонії;– лікування запаморочення і пов'язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походжень;– при хронічному алкоголізмі для лікування психоорганічного та абстинентного синдромів.Діти:– лікування порушення мови (дизлексії) у дітей віком від 8 років у комплексі з іншими належними методами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
21.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г in bulk по 15 кг у мішках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
22.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,4 г № 30, № 60
Показання: Порушення мнестичних функцій при деменціях; зниженій здатності до навчання у дітей. Запаморочення і пов'язані з ним розлади рівноваги. Кортикальна міоклонія.Стани після перенесеного інсульту,ЧМТ,атеросклерозі головного мозку, синдромі абстиненції тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
23.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Препарат призначають при атеросклерозі головного мозку, судинному паркінсонізмі, інших патологічних процесах з явищами хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам’яті, уваги, мови, запамороченням, при змінах мозкового кровообігу, коматозних та субкоматозних станах внаслідок травм мозку та інтоксикацій. Застосовують при захворюваннях нервової системи із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій та порушеннями емоційно-вольової сфери. У психіатричній практиці застосовують при невротичних та астеноадинамічних депресивних станах з перевагою ознак адинамії, астенічних, сенесто-іпохондричних порушень, ідеаторній загальмованості, при в’ялоапатичних дефектних станах, при шизофренії, при психоорганічних синдромах різної етіології, сенільних та атрофічних процесах, в комплексній терапії психічних захворювань.Призначають у комплексній терапії старечих деменцій, включаючи хворобу Альцгеймера. У педіатрії Пірацетам застосовують при церебростенічних, енцефалопатичних порушеннях. Пірацетам використовують для невідкладної допомоги при абстинентних, пределіріозних та деліріозних станах при алкоголізмі, наркоманіях, у разі гострого отруєння алкоголем, морфіном, барбітуратами. При хронічному алкоголізмі Пірацетам призначають для зменшення явищ астенії, інтелектуально-мнестичних та інших порушень психічної діяльності. Препарат доцільно використовувати при гострих вірусних нейроінфекціях для зменшення ішемії і гіпоксії мозку. Антигіпоксичний вплив препарату слід враховувати в комплексній терапії інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
24.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, су динний паркінсонізм, явища хр. церебраль но-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захв-ня нервової сис теми та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
25.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Порушення мнестичних функцій при деменціях; зниженій здатності до навчання у дітей. Запаморочення і пов'язані з ним розлади рівноваги. Кортикальна міоклонія.Стани після перенесеного інсульту,ЧМТ,атеросклерозі головного мозку, синдромі абстиненції тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
26.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Корекція порушень мнестичних функцій при деменціях різного генезу (старечі деменції, у т. ч. при хворобі Альцгеймера та деменціях альцгеймерівського типу, деменціях внаслідок повторних порушень мозкового кровообігу), зниженій здатності до навчання у дітей (особливо випадки зниження здатності до розпізнавання тексту та написання слів, які не можуть бути пояснені розумовою відсталістю).- Запаморочення і пов’язані з ним розлади рівноваги (за винятком випадків вазомоторного і психічного походження).- Кортикальна міоклонія.- Серпоподібноклітинна анемія ( у складі комбінованої терапії).- Підтримуюча терапія при захворюваннях, що обумовлені порушеннями кровообігу та метаболізму головного мозку: післяінсультні стани, черепномозкові травми, атеросклероз головного мозку, підтримуюча терапія при лікуванні хронічного алкоголізма.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
27.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Корекція порушень мнестичних функцій при деменціях різного генезу (старечі деменції, у т. ч. при хворобі Альцгеймера та деменціях альцгеймерівського типу, деменціях внаслідок повторних порушень мозкового кровообігу), зниженій здатності до навчання у дітей (особливо випадки зниження здатності до розпізнавання тексту та написання слів, які не можуть бути пояснені розумовою відсталістю).- Запаморочення і пов’язані з ним розлади рівноваги (за винятком випадків вазомоторного і психічного походження).- Кортикальна міоклонія.- Серпоподібноклітинна анемія ( у складі комбінованої терапії).- Підтримуюча терапія при захворюваннях, що обумовлені порушеннями кровообігу та метаболізму головного мозку: післяінсультні стани, черепномозкові травми, атеросклероз головного мозку, підтримуюча терапія при лікуванні хронічного алкоголізма.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
28.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
29.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
30.  ПІРАЦЕТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3, № 10х6, № 60 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Сторінки: [1], 2