| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ПОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний наркоз та/або для підтримування наркозу при хірургічних втручаннях у стаці онарних і амбулаторних умовах для дорос лих і дітей віком від 3 років; забезпечення седативного ефекту при проведенні хірур гічних і діагностичних процедур, а також при
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 2. |
ПРОПОФОЛ 1% ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз, підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих при проведенні штучного вентилювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3. |
ПРОПОФОЛ АББОТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", США
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенних ін"єкцій або інфузій (10 мг/мл) по 20 мл в ампулах №1, №5; по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах №1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять штучне вентилювання легенів
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 4. |
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 5. |
ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл або 100 мл у флаконах № 10
Показання: Індукція та підтримка загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту у хв-х, які знаходяться на ШВЛ у відділеннях інтен сивної терапії; забезпечення седативного еффекту при хірургічних та діагностичних процедурах із застосуванням місцевої та регіо
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 6. |
ПРОПОФОЛ-НОВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія і підтримання загальної анестезії. Седація у дорослих хв-х, яким проводиться ШВЛ в палатах інтенсивної терапії. Седація із збе реженням свідомості під час проведення хірургічних/діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 7. |
ПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 8. |
ПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Claris Lifesciences Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 10 мл, або 20 мл, або 50 мл, або 100 мл у флаконах
Показання: Ввідний в/в наркоз; підтимання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять ШВЛ, короткочасна анестезія.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
Сторінки: [1]
|