Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1 Показання: Дітям: затримка росту внаслідок недостат ньої секреції гормону росту; порушення росту при синд-мі Шерешевского-Тернера; порушення росту в пубертатний період у хворих з ХНН. Дорослим: замісна терапія при вираженому дефіциті гормону росту. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (монотерапія та комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемізуючими препаратами). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Троммсдорфф ГмбХ енд Ко КГ, Німеччина Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 2, № 6 Показання: Супозиторії Ректодельт 100 призначають дітям для інтенсивної терапії псевдокрупу, крупу, спастичного бронхіту. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р. Виробник: "Trommsdorff GmbH & Co. KG", Німеччина Форма випуску: Cупозиторії ректальні по 100 мг №2, № 6 Показання: Астматичні напади, тяжкі алергічні реакції, лейкози, нефрози, первинне лікування захворювань сполучної тканини, в тому числі ревматичних захворювань, у дітей з псевдокрупом, спастичним бронхітом. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Sagmel Inc."; "IDA (Instituto De Angeli)", США/Італія Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12 Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, нориці, виразки, ерозії періанальної ділянки та прямої кишки, які супроводжуються вираженими запальними проявами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної ділянки. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 1 Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р. Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Препарат також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет. Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р. Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Рінсулін Р також показаний для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет. Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 30 (10х3) Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 60 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30, № 60 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 30 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: "Micro Labs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг, 4 мг № 30 (10х3) Показання: Цукровий діабет ІІ типу - як монотерапія у пацієнтів при недостатній ефективності дієтології, так і у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 20 (10х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) у блістерах Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати