Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
РЕКЛИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (монотерапія та комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемізуючими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2. |
РІНСУЛІН-НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Препарат також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
|
| 3. |
РІНСУЛІН-Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Рінсулін Р також показаний для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
|
| 4. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 5. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 6. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 7. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 8. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 9. |
РОЗИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг, 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу - як монотерапія у пацієнтів при недостатній ефективності дієтології, так і у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 10. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 11. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 12. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 13. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 20 (10х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|