| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
РЕЗИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Німеччина/Угорщина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) і фоліновою кислотою (ФК) для:• ад'ювантної терапії колоректального раку ІІІ стадії (стадія С за класифікацією Дьюка) після повної резекції первинної пухлини;• лікування метастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
РЕЗИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Німеччина/Угорщина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) і фоліновою кислотою (ФК) для:• ад'ювантної терапії колоректального раку ІІІ стадії (стадія С за класифікацією Дьюка) після повної резекції первинної пухлини;• лікування метастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
РИБОМУСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Лаборатор Тиссен С.А./Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/Теммлер Верке ГмбХ, Бельгія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20
Показання: - Терапія першої лінії розповсюджених стадій індолентних неходжкінських лімфом у складі комбінованої терапії. - Лікування множинної мієломи ІІ стадії з прогресуванням або ІІІ стадії (за класифікацією Д’юрі-Сальмона) у комбінації з преднізоном.- Хронічна лімфоцитарна лейкемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
РИБОМУСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Лаборатор Тиссен С.А/Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ/Теммлер Верке ГмбХ, Бельгія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: - Терапія першої лінії розповсюджених стадій індолентних неходжкінських лімфом у складі комбінованої терапії. - Лікування множинної мієломи ІІ стадії з прогресуванням або ІІІ стадії (за класифікацією Д’юрі-Сальмона) у комбінації з преднізоном.- Хронічна лімфоцитарна лейкемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
РУБІДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: • Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування.• Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
РУБІДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Biomedic laboratories Holding S.A.", Люксембург
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг, 50 мг у флаконах № 1
Показання: Гострий лейкобластний лейкоз; гострий мієлобластний лейкоз; пухлина Вільямса; нейробластоми; саркоми м'яких тканин і кісток; грудна карцинома; гінекологічні карциноми; рак яєчників; бронхогенний рак; рак щитовидної залози і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1]
|