Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 2. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30000 МО/0,6 мл у шприц-тюбиках № 1, № 4 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 5. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 2000 МО/0.3 мл у шприц-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 6. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє піджприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 7. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 8. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 9. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0.3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 10. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Roche Diagnostics GmbH для F.Hoffmann-La Roche Ltd/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 11. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: [1]
|
|
|