| 1. |
Р-БУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,15 г in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2. |
Р-БУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 30
Показання: Інфекції (як локалізовані, так і дисеміновані форми), які викликані мікобактеріями M. tuberculosis, M.avium intracellulare complex (MAC), M. xenopi та іншими атиповими бактеріями (у тому числі у паціентів з імунодефіцитом); профілактика МАС - інфекцій
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100, № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100, № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 6. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 7. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули 150 мг № 100, № 1000; 300 мг № 100, № 1000
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 8. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 9. |
Р-ЦИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія по 100 мл у флаконах
Показання: Легеневі і позалегеневі форми туберкульо зу. Неспецифічні інфекційні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами. Носійство менінгококів (N. Meningitidis) у носоглотці.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 10. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Туберкульоз (легеневий і позалегеневий) у випадку непереносимості або неефективності інших протитуберкульозних препаратів, завжди в складі комплексної туберкулостатичної терапії. Лепра.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 11. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 12. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Туберкульоз (легеневий і позалегеневий) у випадку непереносимості або неефективності інших протитуберкульозних препаратів, завжди в складі комплексної туберкулостатичної терапії. Лепра.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 13. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 14. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування легеневого туберкульозу як хронічного резистентного, так і вперше діагностованого.Профілактика інфекцій, спричинених Mycobacterium avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції), у пацієнтів з імуносупресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200/мкл і менше.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 15. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 16. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 500 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікобактеріями М. tuberculosis, M. avium intracellulare complex (MAC). Рифабутин також рекомендується для профілактики МАС-інфекцій у пацієнтів, які страждають на імунодепресію (кількість СD4-лімфоцитів не перевищує 200/мкл).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 17. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30, № 2000 (фасування з in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд., Індя)
Показання: – Лікування інфекцій, спричинених мікобактеріями М. Tuberculosis, M. Avium complex та іншими атиповими бактеріями, чутливими до препарату.– Профілактика МАС-інфекцій у хворих із діагностованим пригніченням імунітету (кількість CD4-лімфоцитів не перевищує 75/мкл).– Для лікування локалізованих і дисемінованих форм при інфекціях, спричинених М. avium complex або іншими атиповими мікобактеріями (такими, як М. Хеnорі) у хворих з імунодефіцитом (СНІД).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 18. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 19. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 500 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: нфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та іншими атипічними бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 20. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Туберкульоз різної локалізації, інші бактеріальні інфекції: остеомієліт, пневмонія, пієлонефрит, лепра та ін.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 21. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 22. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Туберкульоз різної локалізації, інші бактеріальні інфекції: остеомієліт, пневмонія, пієлонефрит, лепра та ін.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 23. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 24. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10, № 10х3 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 25. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 26. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 27. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 500 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та іншими атипічними бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 28. |
РИФАБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг, 300 мг № 30
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атипічними бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 29. |
РИФАБУТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 500 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 30. |
РИФАБУТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 500 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|