| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія, компанія Шерінг АГ, Німеччина/Сантен Оу, Фінляндія/Фінляндія/Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Седація пацієнтів, які перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії. Седація упродовж хірургічних та діагностичних процедур під регіональною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 2. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина/Сантен Оу, Фінляндія/Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення в загальну анестезію та її підт римка. Седація пацієнтів, які перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії. Седація впродовж хірур гічних та діагностичних процедур під регіо нальною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Підтримання загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною або місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 4. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення (20 мг/мл) по 10 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Підтримка загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною чи місцевою анестезією
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
Сторінки: [1]
|