Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 9.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  РАЛЕНОСТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Остеопороз у жінок у постменопаузі (з ме тою попередження переломів, у т.ч. перело мів стегна і хребта); остеопороз у чоловіків (із метою запобігання виникнення перело мів).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
2.  РЕВАЙТЛ КАЛЬЦІЙ D3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Лікувально-профілактичний засіб у таких випадках: при дефіциті кальцію та вітаміну D3 в організмі, пов'язаних з неповноцінним харчуваням, коли надходження з їжею вітаміну D3 та кальцію недостатні; для профілактики остеопорозу та як доповнення до специфі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
3.  РЕКОСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
4.  РЕКОСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
5.  РЕКОСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси; лікування остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдних засобів у чоловіків і жінок; хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
6.  РЕКОСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу в жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
7.  РИЗЕНДРОС 35 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1), № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3) у блістерах
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу: для зменшення ризику переломів хребців.Лікування підтвердженого постменопаузального остеопорозу: для зменшення ризику переломів стегнової кістки.Лікування остеопорозу у чоловіків з високим ризиком переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
8.  РИЗЕНДРОС 35 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Постменопаузальний остеопороз у жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
9.  РІБІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 35 мг № 1, № 2, № 4, № 12
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу у жінок для зменшення ризику переломів хребців та стегна. Лікування остеопорозу у чоловіків при високому ризику переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
Сторінки: [1]