Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
САМ КІ ТІНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Oriental Pharmaceutical Corporation N 5 (FIDOPHARM)", В'єтнам
Форма випуску: Екстракт для перорального застосування по 300 мл, 700 мл у флаконах
Показання: Посилення процесів кровотворення; головний біль; астенія та втрата ваги; серцева недостатність; підвищена втомлювальність; нормалізація процесів травлення; аменорея, анорексія, запамарочення; безсоння, неспокійний сон; підвищеня загальної опірності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Порушення процесу засинання; часте пробудження вночі; раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або роздратованістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Порушення процесу засинання; часте пробудження вночі; раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або роздратованістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 4. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Рекомендується застосовувати таблетки Санасон® при розладах сну, характерними ознаками яких є порушення процесу засинання, часте пробудження вночі, раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або дратівливістю
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 5. |
САНАФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах, № 120 (60х2) у пляшках
Показання: Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта та його клінічні прояви; плечелопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 6. |
САНВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 20
Показання: Нетривале лікування безсоння в ситуаціях, коли безсоння виснажує та спричиняє тяжке нездужання хворого.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 7. |
САНВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 20
Показання: Нетривале лікування безсоння в ситуаціях, коли безсоння виснажує та спричиняє тяжке нездужання хворого.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 8. |
САНВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 20
Показання: Санвал застосовується для короткочасного лікування безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 9. |
САНВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 20
Показання: Санвал застосовується для короткочасного лікування безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 10. |
САРОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром.Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 11. |
САРОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; ендогенні депресії; змішані емоційні розлади; енурез у дітей; енкопрез; психогенна анорексія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 12. |
САРОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; ендогенні депресії; змішані емоційні розлади; енурез у дітей; енкопрез; психогенна анорексія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 13. |
САРОТЕН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 100
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром.Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 14. |
САРОТЕН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 100
Показання: Депресії з тивожними станами, збудженям та порушеням сну; ендогенна депресія уніполярного та біполярного типів, іволюційна депресія, маскована депресія, алкогольна депресія, реактивна депресія, депресивний невроз; хронічний біль; нічний енурез.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 15. |
САФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Dong Kook Pharmaceutical Co. Ltd" для "Al-Hikma Pharmaceuticals", Корея/Йорданія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення (10 мг/мл) по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз, підтримка наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих при проведенні штучного вентилювання легенів
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 16. |
СВЯТОГОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Кременчуцький лікеро-горілчаний завод";ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром"; ТОВ "Лікеро-горілчаний завод "Тетерів", Україна
Форма випуску: Еліксир для перорального застосування по 100 мл у пляшках, банках; по 200 мл у флаконах, по 250 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Відновлення працездатності, астенічні стани, підвищена втомлюваність, неврастенічні стани, підвищена сонливість, вегетосудинна дистонія, гіпертонічна хвороба І стадії; загальне послаблення функцій організму; профілактика професійних захворювань та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 17. |
СЕВОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Рідина для інгаляцій 100 % по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Індукція та підтримання загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітей при стаціонарних та амбулаторних операціях
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 18. |
СЕВОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин 100 % по 100 мл або по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Індукція та підтримування загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітей при стаціонарних та амбулаторних операціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 19. |
СЕВОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин 100 % по 100 мл або по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Індукція та підтримування загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітей при стаціонарних та амбулаторних операціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 20. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізм – як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з леводопою (у поєднанні з інгібіторами декарбоксилази або без них).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 21. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20х3
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм у поєднанні з леводопа та іншими засобами (антихолінергічними, амантадином, антагоністами допаміну), монотерапія ранньої стадії хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 22. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм у поєднанні з леводопа та іншими засобами (антихолінергічними, амантадином, антагоністами допаміну), монотерапія ранньої стадії хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 23. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Стан постійного психічного напруження (синдром «менеджера») ; неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням пам’яті, психічним виснаженням; нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним та кардіальним типом; астенічний синдром (форма гіперстенічна); артеріальна гіпертензія I стадії; безсоння (легкі форми); сверблячі дерматози (екзема, кропив’янка); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; мігрень; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі і легких формах дисменореї; а також для лікування симптомів, що виникають при захворюваннях щитовидної залози та цукровому діабеті (крім декомпенсованого цукрового діабету).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 24. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл у банках або флаконах; по 200 мл у флаконах
Показання: Неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням пам’яті, психічним виснаженням; мігрень; сверблячі дерматози (екзема, кропив’янка); безсоння (легкі форми); синдром «менеджера» (стан постійного психічного напруження); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 25. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл in bulk у банках № 48, in bulk у флаконах скляних або полімерних № 48
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 26. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Синдром “менеджера” (стан постійного психічного напруження); неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням памяті, психічним виснаженням; нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним та кардіальним типом; астенічний синдром (форма гіперстенічна); артеріальна гіпертензія I стадії; безсоння (легкі форми); сверблячі дерматози (екзема, кропивянка); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; мігрень; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі і легких формах дисменореї; а також при супутніх захворюваннях – щитовидної залози (базедова хвороба) та цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 27. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм" м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у банках, пляшках; по 200 мл у флаконах
Показання: Неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою та ін.; сверблячі дерматози; безсоння; синдром "менеджера"; головний біль, зумовлений нервовим напруженням; клімактеричний синдром.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 28. |
СЕДАСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 40
Показання: Легкі форми неврастенії та неврозу, що супроводжуються нервовою напругою, дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченістю, втомою; легкі форми розладів сну; в комплексній терапії нападів головного болю при мігрені, обумовленій нервовим перенавантаженням, легких форм дисменореї, клімактеричного синдрому; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією чи гіпертензивним синдромом; постійне психічне напруження (“синдром менеджера”); недостатня концентрація уваги.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 29. |
СЕДАСЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (20х1), № 40 (40х1) у контейнерах
Показання: Неврози, що супроводжуються такими симптомами:• нервове збудження;• неспокій;• зниження концентрації уваги;• розлади сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 30. |
СЕДАСЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 20, № 40 у контейнерах
Показання: Легкі форми неврастенії і неврозу; розлад сну, головний біль мігрень; дисменорея; клімактеричний синдром; захворювання органів травлення, алергодерматози; постійне психічне напруження; зниження пам'яті
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 10
|
|
|