Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 8.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  СИНДРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 300 мг/5 мл по 5 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
2.  СИНДРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 300 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеолітичного характеру);Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
3.  СИНДРОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Капсули 400 мг № 30, № 120
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеолітичного характеру);Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
4.  СОДА-БУФЕР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 42 мг/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках, по 2 мл або по 5 мл у контейнерах однодозових № 10
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами (барбітурати, ацетилсаліцилова кислота), тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома, тривала діарея, нестримне блювання, гострі масивні крововтрати, тяжкі ураження печінки та нирок, тривалі пропасні стани, тяжка гіпоксія новонароджених. Абсолютним показанням є зниження рН крові нижче 7,2.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
5.  СОДА-БУФЕР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома та ін.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
6.  СОДА-БУФЕР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома та ін.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
7.  СОРБІФЕР ДУРУЛЕС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг № 30, № 50
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
8.  СОРБІФЕР ДУРУЛЕС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг № 30, № 50
Показання: Залізодефіцитна анемія, профілактика дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Сторінки: [1]