Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
СЕГІДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,06 г № 50 у банках
Показання: Сегідрин застосовують для лікування місцевих і дисемінованих форм злоякісних новоутворень: раку легенів, первинних пухлин головного мозку (гліобластоми, астроцитоми та ін.), нейробластоми, лімфогрануломатозу, лімфосаркоми, раку шлунка й інших органів шлунково-кишкового тракту. Препарат показаний при десмоїдах м'яких тканин з інфільтративним ростом. Можливе застосування препарату при новоутвореннях інших локалізацій.Через повну відсутність мієлотоксичності препарат призначають хворим з цитопенією, що виникла в результаті специфічного лікування – променевої і хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
СЕГІДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,06 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Місцеворозповсюджені та дисеміновані форми злоякісних новоутворень у далеко зайшовших стадіях: рак легені, первинні пухлини головного мозку, лімфогранулематоз, лімфосаркома, рак шлунка та інших органів ШКТ тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
СЕГІДРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 60 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 50 у полімерних банках
Показання: Сегідрин застосовують для лікування місцевих і дисемінованих форм злоякісних новоутворень: раку легенів, первинних пухлин головного мозку (гліобластоми, астроцитоми та ін.), нейробластоми, лімфогрануломатозу, лімфосаркоми, раку шлунка й інших органів шлунково-кишкового тракту. Препарат показаний при десмоїдах м'яких тканин з інфільтративним ростом. Можливе застосування препарату при новоутвореннях інших локалізацій.Через повну відсутність мієлотоксичності препарат призначають хворим з цитопенією, що виникла в результаті специфічного лікування – променевої і хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
СііНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20
Показання: Паліативна терапія в доповнення до інших форм лікування або ж у стандартних схемах комбінованої терапії з іншими відомими хіміотерапевтичними препаратами.При злоякісних пухлинах головного мозку: первинні пухлини або метастази в хворих, які вже отримували відповідне хірургічне і/або променеве лікування.При лімфогранулематозі, як засіб вторинної терапії.При пухлинах іншої локалізації в комбінації з терапевтичними засобами тільки у випадках, коли лікування звичайними методами не мало успіху.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
СііНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 10 мг, 40 мг або 100 мг № 20
Показання: Пухлини мозку: первинні пухлини і метастази у хворих, які вже отримували відповідне хірургічне та/або променеве лікування; лімфогранулематоз: для другої лінії лікування; інші пухлини
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
СПРАЙСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах
Показання: Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) у фазі акселерації або бластній фазі при резистентності. Гострий лімфобластний лейкоз з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+ ГЛЛ), а також лімфобластна форма хронічного мієлолейкозу (ХМЛ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
СПРАЙСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 60 у флаконах
Показання: Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) у фазі акселерації або бластній фазі при резистентності. Гострий лімфобластний лейкоз з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+ ГЛЛ), а також лімфобластна форма хронічного мієлолейкозу (ХМЛ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
СПРАЙСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 60 у флаконах
Показання: Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) у фазі акселерації або бластній фазі при резистентності. Гострий лімфобластний лейкоз з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+ ГЛЛ), а також лімфобластна форма хронічного мієлолейкозу (ХМЛ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
СТРИБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мг/мл по 25 мл, по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Стрибіцин ефективний при лікуванні широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м'яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію.Внутрішньоміхурове введення Стрибіцину показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після транс- уретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
СТРИКАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 10 мг/мл по 5 мл або 15 мл, або 45 мл або 60 мл у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами показаний для лікування таких захворювань:- епітеліальний рак яєчників;- дрібноклітинний рак легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
СТРИТОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1; по 16,7 мл у флаконах № 1; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром більше 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастазуючого раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини).Рак молочної залози (ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом; первинна хіміотерапія місцевопоширеного або метастазуючого раку молочної залози, у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж за наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами). Поширений недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії). Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
СУПРЕФАКТ™ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Імплантат для ін'єкцій на 3 місяці по 9,9 мг у одноразовому стерильному аплікаторі № 1 (що містить 3 ідентичні стержні)
Показання: Лікування прогресуючої гормонозалежної карциноми передміхурової залози; стан після хірургічного видалення для запобігання подальшому зниженню рівня тестостерону.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
СУПРЕФАКТ™ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Імплантат для ін'єкцій на 2 місяці по 6,6 мг у одноразовому стерильному аплікаторі № 1 (що містить 2 ідентичні стержні)
Показання: Лікування прогресуючої гормонозалежної карциноми передміхурової залози; стан після хірургічного видалення для запобігання подальшому зниженню рівня тестостерону.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 12,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 37,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 12,5 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах
Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах
Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
СУТЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у флаконах, № 28 у блістерах
Показання: Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ) після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Попередньо нелікована розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми). Розповсюджена і/або метастатична форма світлоклітинного раку нирки (нирковоклітинної карциноми) після неефективної терапії цитокінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1]
|
|
|