Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
СЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 28, № 56
Показання: Хвороба Альцгеймера легкого та помірного ступеня, васкулярна деменція, пре-сенільни та сенільні когнетивні розлади, які супроводжуються зниженням інтелекту, емоційними, поведінковими розладами, амнезією, зниженням здатності концентрувати увагу, мінливим настроєм, запамороченням, втомою, вестибулярними і кохлеарними розладами (дзвін у вухах, запаморочення, порушення слуху).Розлади периферичної циркуляції (хвороба Рейно).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 3. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 4. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 5. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 6. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 7. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 8. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 9. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Серміон застосовується для лікування церебральних метаболічно-васкулярних порушень, гострих або хронічних, що спричинені атеросклерозом, церебральним тромбозом та емболією, транзиторною церебральною ішемією; периферичних метаболічно-васкулярних порушень, гострих і хронічних (органічна і функціональна артеріопатія лімбічної зони, хвороба Рейно, інші синдроми, що пов’язані з порушенням периферичного кровообігу); головного болю; як компонент комбінованої терапії в лікуванні артеріальної гіпертензії, гіпертонічних кризів
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 10. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 11. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 12. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 13. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 14. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 15. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 16. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Cтани, що характеризуються погіршенням когнітивної функції, постінсультних станів, судинної деменції (мультиінфарктна демен ція), дегенеративних станів, пов'язаних із деменцією (сенільна , пресенільна деменція альцгеймерівського типу, деменція при хво ро
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 17. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 18. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 19. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 20. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 21. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 22. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 23. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 24. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 25. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 26. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 27. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 28. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 29. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 30. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: [1]
|
|
|