Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізм – як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з леводопою (у поєднанні з інгібіторами декарбоксилази або без них).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20х3
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм у поєднанні з леводопа та іншими засобами (антихолінергічними, амантадином, антагоністами допаміну), монотерапія ранньої стадії хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм у поєднанні з леводопа та іншими засобами (антихолінергічними, амантадином, антагоністами допаміну), монотерапія ранньої стадії хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 5. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 6. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 7. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 8. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібіторами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 9. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/25 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 10. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/37,5 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 11. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг/50 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 12. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12.5 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 13. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/25 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 14. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/37.5 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
Сторінки: [1]
|
|
|