| 1. |
СТРЕПТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених хворим мікобактерій. Крім того, Стрептоміцин-КМП застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, викликаній клебсіелами, при чумі і туляремії, при бруцельозі й ендокардиті.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2. |
СТРЕПТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених хворим мікобактерій. Крім того, Стрептоміцин-КМП застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, викликаній клебсіелами, при чумі і туляремії, при бруцельозі й ендокардиті.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3. |
СТРЕПТОМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4. |
СТРЕПТОМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5. |
СТРЕПТОМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 50
Показання: Вперше виявлений туберкульоз легенів та туберкульозні ураження інших органів; пневмонія, спричинена клебсієлами (у комбінації з левоміцетином); чума та туляремія (у комбінації з тетрацикліном); бруцильоз та ендокардит (з іншими антибіотиками)
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 6. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 7. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 8. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 9. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 10. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 11. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 12. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 13. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 14. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 15. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 16. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 17. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 18. |
СЦЦ - 2 ЛВ (300 мг +150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 19. |
СЦЦ - 2 ЛВ (300 мг +150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 20. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 21. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 22. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 23. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 24. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 25. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 26. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 27. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 28. |
СЦЦ - 3 ЛВ (150 мг + 75 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 29. |
СЦЦ - 3 ЛВ (150 мг + 75 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 30. |
СЦЦ - 3 ЛВ (150 мг + 75 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|