Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ТАНКОФЕТО™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Страйдс Арколаб Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис, остеомієліт, інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія), інфекції шкіри та м‘яких тканин. Лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін та цефалоспорини.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, у яких наявні хвороби клапанів (не дивлячись на їхню природу) у випадку лікування зубів чи при інших хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2. |
ТАНКОФЕТО™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Страйдс Арколаб Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах №1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис, остеомієліт, інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія), інфекції шкіри та м‘яких тканин. Лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін та цефалоспорини.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, у яких наявні хвороби клапанів (не дивлячись на їхню природу) у випадку лікування зубів чи при інших хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені грампозитивними бактеріями, у тому числі чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до бета-лактамних антибіотиків.Дорослі.Лікування:інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями та без них;інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха, горла, носа;інфекції кісток і суглобів;септицемія;ендокардит;перитоніт, пов'язаний із постійним перитонеальним діалізом в амбулаторних умовах.Профілактика: профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики:у стоматології або при процедурах у верхніх відділах дихальних шляхів, які використовуються під загальною анестезією;при хірургічних втручаннях на сечостатевому та шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених).Лікування:інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями та без них;інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха, горла, носа;інфекції кісток і суглобів;септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 5. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 6. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: "Группо Лепетіт С.п.А.", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 7. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 8. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг, 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 9. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 10. |
ТАРГОЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 11. |
ТАРГОЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 12. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 13. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 14. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 15. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 16. |
ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 17. |
ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 400 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 18. |
ТЕЙНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АКС Добфарм Інфо СА - виробник розчинника/Біомедика Фоскама Інд. Хім-Фарм., С.п.А. - виробник препаратa/Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Швейцарія/Італія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекції у хворих, які мають алергію до бета-лактамних антибіотиків.Дорослі. Лікування:• інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія• ендокардит;• перитоніт, повязаний з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.ПрофілактикаПрофілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії та бета-лактамні антибіотики:- у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії);- урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.Діти (крім новонароджених)Лікування • інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 19. |
ТИРОЗУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 25 г у тубах
Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 20. |
ТИРОЗУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 20 г у флаконах
Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 21. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А./Апджон Сажоу Фармасютікал Ко., Лтд/Фармація і Апджон Інтернешнл Інк., Бельгія/Бельгія/Китай/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав сексуальний контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 22. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia & Upjohn International Inc.";"Upjohn Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd" для "Pfizer Inc.", Бельгія/США/Китай
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків, гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, спричинені чутливими штамами Neisseria gonrrhoeae і не піддаються лікуванню пеніциліном; альтернативне лікування шанкроїдиту, спричиненого H.ducrei.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
Сторінки: [1]
|
|
|