Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості таблетки Таванік призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості таблетки Таванік призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Таванік для в/в введення призначається при лікуванні бактеріальнихзапальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3, № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 7. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ компанії Авентіс Фарма, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3, № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 8. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ компанії Авентіс Фарма, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 9. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ компанії Авентіс Фарма, Німеччина/Франція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 10. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 11. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Авентіс Інтерконтинентал, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3, № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені/неусклад нені інфекції сечовидільного тракту (у т.ч. пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тка нин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомі нальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 12. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Авентіс Інтерконтинентал, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені/неусклад нені інфекції сечовидільного тракту (у т.ч. пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тка нин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомі нальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 13. |
ТАГЕРА ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2, № 2х10
Показання: Уретрити, вагініти, спричинені Trichomonas; амебіаз кишечнику, печінки, лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 14. |
ТАГЕРА ФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2х1, № 2х3, № 2х10
Показання: Кишковий та позакишковий амебіаз, трихомоніаз, лямбліоз та бактеріальний вагіноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 15. |
ТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г in bulk у флаконах № 80
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 16. |
ТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, у тому числі пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: з поширеним розлитим перитонітом; з апендикулярним інфільтратом, пов’язаним з абсцедуванням.Змішані інфекції (спричинені грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 17. |
ТАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 18. |
ТАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 19. |
ТАЗОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Laboratorie Lederle", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2.25 г, 4.5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інтраабдомінальні інфекції; неускладнені і ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції органів малого тазу; інфекції у хворих на нейтропенію; змішані інфекції, спричинені аеробними і анаеробними мікроорг
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 20. |
ТАЗПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій по 2 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливих до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– ускладнені інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуванням.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 21. |
ТАЗПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій по 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливих до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– ускладнені інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуванням.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 22. |
ТАЙГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), хронічний бактеріальний простатит, інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 23. |
ТАЙГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), хронічний бактеріальний простатит, інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 24. |
ТАЙГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Марк Біосайнс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Запалення легень, ускладнені інфекції сечових шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м'яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 25. |
ТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 26. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс eнд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних процесів, викликаних мікроорганізмами, які чутливі до цефотаксиму, а саме:– інфекції дихальних шляхів (включаючи пневмонію, бронхіти, плеврити, абсцеси);– інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);– інфекції сечостатевої системи; – інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток та суглобів (включаючи остеоміеліт);– інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – бактеремія, септицемія;– інфекції центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного).Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 27. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс eнд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних процесів, викликаних мікроорганізмами, які чутливі до цефотаксиму, а саме:– інфекції дихальних шляхів (включаючи пневмонію, бронхіти, плеврити, абсцеси);– інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);– інфекції сечостатевої системи; – інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток та суглобів (включаючи остеоміеліт);– інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – бактеремія, септицемія;– інфекції центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного).Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 28. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 29. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 30. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефотаксиму мікроорганізмами, в тому числі:інфекції вуха, горла, носа. інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, плеврит, абсцес легенів; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; менінгіти; септицемія, бактеріємія; ендокардит; гінекологічні інфекції; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гостра неускладнена гонорея; хвороба Лайма (особливо при уражені центральної нервової системи).У хірургічній практиці - для зниження ризику постопераційних інфекцій, особливо при операціях на шлунково-кишковому тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 9
|
|
|