Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ТАЙВЕРБ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 70
Показання: Розповсюджений та/або метастатичний рак молочної залози з гіперекспресією ErbB2 (HER2), у складі комбінованої терапії з капецитабіном, для хворих, які раніше от римували курс лік-ня, що включав трастузу маб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
ТАКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легенів; карцинома яєчників; карцинома молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
ТАКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: • Недрібноклітинний рак легенівТаксол показаний хворим для лікування недрібноклітинного раку легенів, яким не планується хірургічне лікування і/або радіаційна терапія. • Карцинома яєчниківТаксол показаний для лікування поширеної форми карциноми яєчників як монопрепарат або в комбінації з іншими препаратами:- при первинному лікуванні раку яєчників Таксол показаний для хворих із поширеним захворюванням або з залишковою пухлиною (більш 1 см) після проведення лапаротомії в комбінації з цисплатином;- при вторинному лікуванні раку яєчників Таксол повинен застосовуватися у випадку метастазуючої карциноми яєчників після стандартної терапії, що не дала позитивного результату.• Карцинома молочної залозиТаксол показаний для лікування карциноми молочної залози у формі, що метастазує; препарат повинен застосовуватися після стандартної терапії, яка не призвела до позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
ТАКСОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 20 мг у флаконах №1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96%, вода для ін'єкцій) по 1,83 мл або по 80 мг у флаконах №1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96%, вода для ін'єкцій) по 7,33 мл або по 120 мг у флаконах № 1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96%, вода для ін'єкцій) по 9,0 мл
Показання: Рак молочної залозиТаксолік у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад'ювантної терапії хворих з• операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів;• операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів.У хворих з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад'ювантну терапію слід проводити пацієнтам, які підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози.Таксолік у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану.Таксолік як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.Таксолік у комбінації з трастузумабом призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією HER-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Таксолік у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легенівТаксолік призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів після неефективної хіміотерапії.Таксолік у комбінації з цисплатином призначений для лікування хворих з неоперабельним, місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів, якщо попередня хіміотерапія з цього приводу не проводилася.Рак передміхурової залозиТаксолік у комбінації з преднізоном або преднізолоном призначений для лікування хворих з гормонорефрактерним метастатичним раком передміхурової залози. Аденокарцинома шлункаТаксолік у комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом призначений для лікування хворих з метастатичною аденокарциномою шлунка, у тому числі аденокарциномою гастроезофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Рак голови та шиїТаксолік у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом призначений для індукційної терапії хворих на місцевопрогресуючу сквамозно-клітинну карциному голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
ТАКСОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 20 мг, або по 80 мг, або по 120 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,83 мл, або по 7,33 мл, або по 9,0 мл у флаконах № 1
Показання: Операбельний вузловий рак молочної залози (препарат призначають для ад'ювантної тepaпії у комбінації з доксорубіцином i циклoфocфaмiдoм). Місцевопрогресуючий або метастазуючий рак молочної залози. Препарат застосовують у вигляді монотерапії після невдалої хіміотерапії або у складі комбінованої терапії з доксорубіцином у хворих, які раніше не отримували хіміотерапію, або у комбінації з капецитабіном після невдалої хіміотерапії, до якої входив антрациклін. Місцевопрогресуючий або метастазуючий недрібноклітинний рак легенів при неефективній попередній хіміотерапії або у комбінації з цисплатином у пацієнтів, які paніше не отримували хіміотерапію. Метастатична карцинома яєчників при неефективному лікуванні препаратами 1-го ряду або іншій хіміотерапії, а також при андрогеннезалежному (рефрактерному до гормональної терапії) метастатичному раку передміхурової залози (застосовують у складі комбінованої терапії з преднізоном або преднізолоном).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 20 мг/0,5 мл у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1; по 80 мг/2,0 мл у флаконах № 1 з розчинником по 6 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залозиТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з • операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів;• операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів.У хворих з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад’ювантна терапія повинна проводитись пацієнтам, які підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози.ТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану.ТАКСОТЕР® (доцетаксел) як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.ТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з трастузумабом призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів. ТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легенівТАКСОТЕР® (доцетаксел) призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів після неефективної хіміотерапії. ТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з цисплатином призначений для лікування хворих з неоперабельним, місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів, якщо попередня хіміотерапія з приводу цього стану не проводилася.Рак передміхурової залозиТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з преднізоном або преднізолоном призначений для лікування хворих з гормонорефрактерним метастатичним раком передміхурової залози.Аденокарцинома шлункаТАКСОТЕР® (доцетаксел) у комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом призначений для лікування хворих з метастатичною аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастро-езофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Рак голови та шиїТАКСОТЕР (доцетаксел) у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом призначений для індукційної терапії хворих на місцевопрогресуючу сквамозно-клітинну карциному голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл (20 мг) або по 4 мл (80 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залозиТаксотер® у комбінації з доксорубіцином та циклофосфамідом показаний для ад’ювантної терапії пацієнток з операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів.Таксотер® у комбінації з доксорубіцином показаний для лікування пацієнток з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього захворювання.Монотерапія препаратом Таксотер® показана для лікування пацієнток з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, якщо цитотоксична терапія виявилася неефективною. При цьому попередня хіміотерапія мала включати антрацикліни або алкілуючі препарати.Таксотер® у комбінації з трастузумабом показаний для лікування пацієнток з метастатичним раком молочної залози з гіперекспресією HER2, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу цього захворювання.Таксотер® у комбінації з капецитабіном показаний для лікування пацієнток з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, якщо попередня цитотоксична хіміотерапія виявилася неефективною. При цьому попередня хіміотерапія мала включати антрацикліни.Недрібноклітинний рак легеньТаксотер® показаний для лікування пацієнтів з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легень, якщо попередня хіміотерапія виявилася неефективною.Таксотер® у комбінації з цисплатином показаний для лікування пацієнтів з неоперабельним місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легень, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу цього захворювання.Рак простатиТаксотер® у комбінації з преднізоном чи преднізолоном показаний для лікування пацієнтів з метастатичним гормон-рефрактерним раком передміхурової залози. Аденокарцинома шлункаТаксотер® у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом показаний для лікування пацієнтів з метастатичною аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастроезофагеального з’єднання, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів. Рак тканин голови та шиїТаксотер® у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом показаний для лікування пацієнтів з місцевопрогресуючою сквамозно-клітинною карциномою голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Dagenchem" для "Aventis Pharma S.A." , Великобританія/Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 або по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 або по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Dagenchem" для "Aventis Pharma S.A." , Великобританія/Франція
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 або по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 або по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
ТАКСОТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Aventis Pharma S.A." на заводі "Aventis Pharma Dagenchem", Франція/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мг/0.5 мл у флаконах № 1 з розчинником по 1.5 мл у флаконах № 1; по 80 мг/2 мл у флаконах № 1 з розчинником по 6 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30, № 100
Показання: Ад'ювантна терапія раку молочної залози у жінок з враженими лімфатичними вузлами; метастатичний рак молочної залози у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 30, № 100
Показання: Ад'ювантна терапія раку молочної залози у жінок з враженими лімфатичними вузлами; метастатичний рак молочної залози у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10, № 30, № 100
Показання: Ад'ювантна терапія раку молочної залози у жінок з враженими лімфатичними вузлами; метастатичний рак молочної залози у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10, № 30, № 100
Показання: Ад'ювантна терапія раку молочної залози у жінок з враженими лімфатичними вузлами; метастатичний рак молочної залози у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 21. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Рак молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді; рак ендометрія; ановуляторне безпліддя; рак передміхурової залози при резистентності до інших протипухлинних препаратів; меланома, що містить естрогенні рецептори.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 22. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Рак молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді; рак ендометрія; ановуляторне безпліддя; рак передміхурової залози при резистентності до інших протипухлинних препаратів; меланома, що містить естрогенні рецептори.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 23. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Рак молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді; рак ендометрія; ановуляторне безпліддя; рак передміхурової залози при резистентності до інших протипухлинних препаратів; меланома, що містить естрогенні рецептори.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 24. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Рак молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді; рак ендометрія; ановуляторне безпліддя; рак передміхурової залози при резистентності до інших протипухлинних препаратів; меланома, що містить естрогенні рецептори.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 25. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30, № 100 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Рак молочної залози та ендометрія, рак нирки, саркоми м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 26. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 30, № 100 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Рак молочної залози та ендометрія, рак нирки, саркоми м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 27. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10, № 30, № 100 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Рак молочної залози та ендометрія, рак нирки, саркоми м'яких тканин
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 28. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10, № 30, № 100 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Рак молочної залози та ендометрія, рак нирки, саркоми м'яких тканин
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 29. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 30. |
ТАМОКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|