| 1. |
ТОРАДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 2. |
ТОРАСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 3. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 4. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія, набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 5. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 100
Показання: Набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 6. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 100
Показання: Набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 7. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по по 50 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 8. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 9. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 10. |
ТОРАСЕМІД-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 11. |
ТОРІКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю. Лікування есенціальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 12. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування та профілактика набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю, за необхідності внутрішньовенної терапії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 13. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків та/або випотів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 14. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків та/або випотів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 15. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 16. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 17. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 18. |
ТРИСЕМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, ІНДІЯ)
Показання: Лікування та профілактика рецидивів набряків і/або випотів внаслідок серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 19. |
ТРИФАС 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 20. |
ТРИФАС 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20, № 30, № 50, № 100
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 21. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад, у випадку набряку легенів унаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 22. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін"екцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 23. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l. та BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інекцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 24. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 25. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 26. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." для "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 27. |
ТРИФАС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 30 у блістерах
Показання: Лікування виключно хворих зі значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креатиніну в сироватці крові більше 6 мл/дл). Збереження залишкового діурезу у хворих із тяжкою нирковою недостатністю, в умовах гемодіалізу в тому числі, якщо присутній будь-який залишковий діурез (понад 200 мл за 24 години) при наявності набряків, випотів та/або підвищеного артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 28. |
ТРИФАС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 29. |
ТРИФАС 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/20 мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування виключно хворих зі значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креатиніну в сироватці крові понад 6 мл/дл). Збереження залишкового діурезу у хворих з тяжкою нирковою недостатністю, в умовах гемодіалізу в тому числі, якщо присутній будь-який залишковий діурез (понад 200 мл за 24 години) при наявності набряків, випотів та/або підвищеного артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 30. |
ТРИФАС 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/20 мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|