| 1. |
ТАМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Есзасибаси, Туреччина
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 30
Показання: Профілактика та лікування доброякісної гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування дізуричних симптомів з боку нижніх відділів сечовивідних шляхів при доброякісній гіпертрофії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 3. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Gedeon Richter Romania SA" для "Richter Gedeon Ltd", Румунія/Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 4. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 5. |
ТАМСОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модіфікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 6. |
ТАМСОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модіфікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Симптоматична терапія функціональних розладів, в т. ч. порушення сечовиділення, при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 7. |
ТАМСУЛОЗИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільнення по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії простати
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 8. |
ТАМСУЛОЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Сінтон БВ (аналіз та випуск серій)/Фамар С.А. (виробництво та аналіз серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво та аналіз серій)/Сінтон Хіспанія С.Л. (аналіз та випуск серій), Нідерланди/Греція/Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 20000 у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 9. |
ТАНІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 20, № 30, № 60, № 90, № 200
Показання: Лікування симптомів, зумовлених доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 10. |
ТЕРАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 11. |
ТЕРАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 12. |
ТЕРАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 13. |
ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 14. |
ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 15. |
ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 16. |
ТУЛОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 17. |
ТУЛОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|