Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ТРОПІСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій/інфузій, 1 мг/мл по 2 мл або 5 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: • Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; • усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період;• запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення «ефект/ризик» застосування препарату слід призначати пацієнткам, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку післяопераційної нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
2.  ТРОПІСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 5 у блістерах
Показання: Профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
3.  ТРОПІСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
4.  ТРОПІСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.005 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
5.  ТРОПІСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.005 г № 5 у блістерах
Показання: Профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
6.  ТРОПІСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл (2 мг) або по 5 мл (5 мг) в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Сторінки: [1]