Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Лосьйон 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування та профілактика вугрових висипань (Acne vulgaris) у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Лосьйон для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування та профілактика вугрових висипань (Acne vulgaris) у підлітків і дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Лосьон 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування і профілактика вугрових висипань у дорослих та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4. |
УГРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Вугровий висип і жирна себорея обличчя легкої і середньої тяжкості (лікування та профілактика), піодермія, дерматити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5. |
УГРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона зірка" для ТОВ Лабораторія "Іріс", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, банках
Показання: Вугровий висип і жирна себорея обличчя легкої і середньої тяжкості (лікування та профілактика), піодермія, дерматити; лікувально-гігієнічний засіб для догляду за шкірою обличчя.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 7. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 8. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 9. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 10. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 3 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 11. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 12. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 13. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 14. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г, або 1,5 г, або 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 15. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l. Latina", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.75 г, 1.5 г, 3.0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 16. |
УНІСЕПТ 18 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум Сатіс", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Кольпіти бронхіальної, вірусної та трихомонадної етіології, бартолініти; обробка гнійних, післяопераційних та бактеріально уражених ран, трофічних виразок; гайморити, тонзиліти, фарингіти, ангіна, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 17. |
УНІСЕПТ 24 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум Сатіс", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Кольпіти бронхіальної, вірусної та трихомонадної етіології, бартолініти; обробка гнійних, післяопераційних та бактеріально уражених ран, трофічних виразок; гайморити, тонзиліти, фарингіти, ангіна, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 18. |
УНІСЕПТ 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум Сатіс", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішньоого застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах № 1; по 850 мл або 5 л у флягах
Показання: Кольпіти бронхіальної, вірусної та трихомонадної етіології, бартолініти; обробка гнійних, післяопераційних та бактеріально уражених ран, трофічних виразок; гайморити, тонзиліти, фарингіти, ангіна, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 19. |
УНІСЕПТ 8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум Сатіс", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Кольпіти бронхіальної, вірусної та трихомонадної етіології, бартолініти; обробка гнійних, післяопераційних та бактеріально уражених ран, трофічних виразок; гайморити, тонзиліти, фарингіти, ангіна, фурункульоз
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 20. |
УНІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,3 % по 5 мл у контейнерах-крапельницях № 1
Показання: Офтальмологія. Бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до офлоксацину патогенами: інфекційні кон’юнктивіти, кератити, кератокон’юнктивіти, блефарити, блефарокон’юнктивіти, дакріоцистити, халазіони та виразки рогівки. Для запобігання інфекційному ураженню очей препарат показаний при підготовці до операцій, після внутрішніх та внутрішньоочних операцій, після видалення сторонніх тіл та при травмах очей. Препарат застосовують також як складову при комплексному лікуванні ендофтальмітів.Отологія. Зовнішні отити, гострі отити, хронічні гнійні отити (з проведенням перфорації барабанної перетинки) та профілактично при операціях на вухах у дорослих. У дітей препарат застосовується для лікування зовнішніх отитів, гострих отитів з проведенням тимпанотомії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 21. |
УНІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.3 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції передніх ділянок очей, запобігання інфекційному ураженню очей при підготовці до операцій, після внутрішньоочних операцій; зовнішні отити, гострі отити середнього вуха, хронічні гнійні отити середнього вуха та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 22. |
УРГОКОР МОЗОЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Laboratories URGO", Франція
Форма випуску: Пластир медичний адгезивний по 32 мг № 6, № 12
Показання: Місцеве лікування сухих та твердих мозолів і змозолілостей у доросліх.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 23. |
УРГОКОР МОЗОЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Пластир медичний адгезивний по 32 мг № 6, № 12
Показання: Місцеве лікування сухих та твердих мозолів і змозолілостей у доросліх.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 24. |
УРЕОТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 12 % по 50 г або по 100 г у тубах № 1
Показання: Застосовують для лікування нейродерміту (в тому числі в осіб похилого віку), а також як допоміжний засіб при лікуванні іхтіозу
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 25. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 26. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
Сторінки: [1]
|
|
|