Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
УЛСЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня; ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками, спричиненими цим мікроорганізмом, у комбінації з певними антибіотиками (див. розділ «Спосіб застосування та дози»); виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні гіперсекреторні стани
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 2. |
УЛЬРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20; по 300 мг № 30
Показання: Пептична виразка шлунка і 12-палої кишки; гастроезофагеальний рефлюкс; профілактика стресових виразок; синдром Золлінгера-Еллісона; ерадикація H.pylori у комбінації з антибактеріальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 3. |
УЛЬСЕРАКС-сановель - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 40 мг № 14, № 28 у флаконі у коробці
Показання: Показання:- виразка дванадцятипалої кишки; - виразка шлунка;- рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня;- ерадикація Helicobacter pylori при виразці шлунка або дванадцятипалої кишки, спричиненій цим мікроорганізмом, у комбінації з певними антибіотиками;- синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні стани, що супроводжуються гіперсекрецією.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 4. |
УЛЬТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 14
Показання: Пептична виразка шлунка та ДПК; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; с-м Золлінгера-Еллісона, стресова виразка, виразки, обумовлені прийманням нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), комбінована антихелікобактерна ерадикаційна терапія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 5. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (№ 7х4) у блістерах; № 14, № 28 у флаконах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразці.• Профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразкоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), асоційованих з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та гастродуоденальних ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки гастродуоденальних уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 6. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (№ 7х4) у блістерах; № 14, № 28 у флаконах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразці.• Профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразкоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), асоційованих з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та гастродуоденальних ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки гастродуоденальних уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 7. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14, № 28 у блістерах, у флаконах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразковій хворобі.• Профілактика аспірації кислоти шлункового соку.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразковоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), супутніх з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та шлунково-кишкових ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки шлунково-кишкових уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 8. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14 у блістерах, у флаконах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразковій хворобі.• Профілактика аспірації кислоти шлункового соку.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразковоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), супутніх з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та шлунково-кишкових ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки шлунково-кишкових уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 9. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування пацієнтів, які не можуть приймати капсули, тяжко хворих пацієнтів, яким потрібно гальмування секреції шлункової кислоти (до 5 днів): виразки шлунка і ДПК; при гастроезофагеальному рефлюксі; для ерадикації Helicobacter pylori; при синдромі Золі
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 10. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28 у флаконах; № 7х2, № 7х4 у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона тощо.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 11. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 14, № 28 у флаконах; № 7х2, № 7х4 у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона тощо.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 12. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28 у флаконах; № 7х2, № 7х4 у блістерах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразковій хворобі.• Профілактика аспірації кислоти шлункового соку.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразковоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), супутніх з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та шлунково-кишкових ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки шлунково-кишкових уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 13. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 14, № 28 у флаконах; № 7х2, № 7х4 у блістерах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразковій хворобі.• Профілактика аспірації кислоти шлункового соку.• Синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 14. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14 у флаконах, у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 15. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Доброякісна виразка шлунка.Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 16. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Доброякісна виразка шлунка.Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 17. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона; гастроезофагеальний рефлюкс
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 18. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг №10
Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона; гастроезофагеальний рефлюкс
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 19. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Лікування станів, при яких необхідно зменшити секрецію кислоти шлункового соку:• пептична виразка дванадцятипалої кишки (ДПК) та шлунка, у разі відсутності H.pylori (лікування та профілактика) ;• синдром Золлінгера-Еллісона;• гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ);• хронічний гастрит з підвищеною кистотоутворючою функцією шлунку в стадії загострення;• невиразкова диспепсія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 20. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг №10
Показання: Лікування станів, при яких необхідно зменшити секрецію кислоти шлункового соку:• пептична виразка дванадцятипалої кишки (ДПК) та шлунка, у разі відсутності H.pylori (лікування та профілактика) ;• синдром Золлінгера-Еллісона;• гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ);• хронічний гастрит з підвищеною кистотоутворючою функцією шлунку в стадії загострення;• невиразкова диспепсія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 21. |
УМЕТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг, 300 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Пептична виразка шлунка та 12-типалої кишки; рефлюкс-езофагіт; ендоскопічно діагностований ерозивний езофагіт; стресова виразка, хронічний гастрит з підвищеною секрецією (у тому числі синдром Золлінгера-Еллісона).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 22. |
УМЕТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|