| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 3. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 4. |
УРОРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 4 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГП).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 5. |
УРОРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 8 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГП).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 6. |
УРОФРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: [1]
|