Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ФАБРАЗИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн, Великобританія/США
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату, 5 мг/мл для розчину для інфузій по 5 мг або по 35 мг у флаконах № 1
Показання: Фабразим® призначається для довготривалого ферментно-замісного лікування пацієнтів з підтвердженою хворобою Фабрі (дефіцит альфа-галактосидази А).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати та інгібітори ферментів
|
| 2. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки шлунковорозчинні №10х3 + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3 у блістерах в коробці; таблетки шлунковорозчинні № 30 + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у блістерах в коробці
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій утворення катаракти у кришталику в осіб літнього віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки шлунковорозчинні № 30 у контейнерах + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у контейнерах; таблетки шлунковорозчинні № 10х3, № 30 у блістерах + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3, № 30 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику у осіб похилого віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки шлунковорозчинні № 10х3 та таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3 у контурних чарункових упаковках або таблетки шлунковорозчинні № 30 та таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у контейнерах пластмасових
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику у осіб похилого віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 5. |
ФАРКОВІТ В12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Фарко, Єгипет
Форма випуску: Капсули №24
Показання: Ураження печінки внаслідок токсичних отруєнь, інфекційного гепатиту, ураження паразитами, хронічного алкоголізму, діабету, гіпотиреозу, тиреотоксикозу. Як допоміжне лікування при гіпертензії, атеросклерозі, ожирінні, захворюваннях шкіри.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 6. |
ФАРМАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока; запальні процеси після травм ока і хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 7. |
ФАРМАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл або 10 мл у флаконах
Показання: Алергічний кон'юнктивіт, блефарокон'юнктивіт, блефарит, кератит, кератокон'юнктивіт без ушкодженя епітелію, увеїт, ірит, іридоцикліт, епісклерит, склерит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 8. |
ФАРМАСУЛІН® H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція).
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 9. |
ФАРМАСУЛІН® H 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція).
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н 30/70 також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 10. |
ФАРМАСУЛІН® H 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 11. |
ФАРМАСУЛІН® H NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція).
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н NP також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 12. |
ФАРМАСУЛІН® HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 13. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет (I та II типу). Гіперкаліємія, транзиторна гіперкаліємія у новонародже них; провокаційний інсулінотолерантний тест для дослідження секреції гормону рос ту, стресова гіперглікемія після ішемічного інсульту.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 14. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 15. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 16. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 17. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет (I типу). Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу), якщо не вдається домогтися компенсації захворювання за допомогою дієти і пероральних цукрознижувальних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 18. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 19. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 20. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 21. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 22. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 23. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 24. |
ФАРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Гінсана СА, Швейцарія
Форма випуску: Капсули № 30 (30х1), № 60 (60х1) у пляшках
Показання: Застосування препарату рекомендовано у стані виснаження (наприклад, спричиненого стресом), за наявності втоми, відчуття слабкості, зниження уваги та пам’яті. При погано збалансованому або недостатньому харчуванні, наприклад, у людей літнього віку, або у зв’язку з елімінаційною дієтою, відсутністю апетиту, виснаженням у результаті гострого або хронічного захворювання, включаючи хірургічне лікування та період одужання.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 25. |
ФАРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmaton S.A."для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Стани виснаження, наприклад спричинені стресом, втоми, відчуття слабкості, зниження концентрації та уваги, зниження розумових здібностей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 26. |
ФАРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарматон СА, Швейцарія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Стани виснаження, наприклад спричинені стресом, втоми, відчуття слабкості, зниження концентрації та уваги, зниження розумових здібностей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 27. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 28. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору по 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 29. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) - комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Гормональна замісна терапія у жінок з порушенням стану здоров'я внаслідок природної або хірургічно індукованої менопаузи; профілактика постменопаузального остеопoрозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 30. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) -комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Гормональна замісна терапія у жінок з порушенням стану здоров'я внаслідок природної або хірургічно індукованої менопаузи; профілактика постменопаузального остеопoрозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 8
|
|
|