Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока; запальні процеси після травм ока і хірургічного втручання. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл або 10 мл у флаконах Показання: Алергічний кон'юнктивіт, блефарокон'юнктивіт, блефарит, кератит, кератокон'юнктивіт без ушкодженя епітелію, увеїт, ірит, іридоцикліт, епісклерит, склерит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція). Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція). Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н 30/70 також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція). Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н NP також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет (I та II типу). Гіперкаліємія, транзиторна гіперкаліємія у новонародже них; провокаційний інсулінотолерантний тест для дослідження секреції гормону рос ту, стресова гіперглікемія після ішемічного інсульту. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет (I типу). Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу), якщо не вдається домогтися компенсації захворювання за допомогою дієти і пероральних цукрознижувальних препаратів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція) Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди Форма випуску: Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3 Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди Форма випуску: Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору по 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3 Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) - комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3 Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) -комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3 Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг/5 мг № 28 (28х1), № 84 (28х3) у блістерах Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/5 мг № 28, № 84 (28х3) у блістерах Показання: Замісна гормонотерапія розладів, пов'язаних з природною менопаузою або менопаузою, що виникла внаслідок хірургічного втручання; попередження постменопаузального остеопорозу. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/5 мг № 28, № 84 (28х3) у блістерах Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10 Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги