Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у блістерах
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1 інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2. |
ФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини; інфекції у гінекології; бактеріємія; септицемія; інфекції ЦНС.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування. Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 6. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування. Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 7. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті, після гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 8. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті, після гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 9. |
ФАЙТОБАКТ 0,5 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 10. |
ФАЙТОБАКТ 0,5 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 11. |
ФАЙТОБАКТ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 12. |
ФАЙТОБАКТ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 13. |
ФАЙТОБАКТ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 14. |
ФАЙТОБАКТ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 15. |
ФАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг № 5, № 7
Показання: Інфекційні захворювання спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; позагоспітальна пневмонія, у тому числі спричинена полірезистентними штамами; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 16. |
ФАМВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A" для "Novartis Pharma A.G.", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10, по 250 мг № 21
Показання: Гострий оперізуючий лишай, зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії; інфекційний генітальний герпес, профілактика і лікування рецидивів генітального герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 17. |
ФАМВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: - Гострий оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією та зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії (ПГН);- невідкладне лікування перших проявів та рецидивів інфекційного генітального герпесу та для супресії рецидивів генітального герпесу;- рецидиви лабіального герпесу (герпетична гарячка);- простий герпес та оперізувальний лишай у хворих з порушенням імунної функції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 18. |
ФАМВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 21
Показання: - Гострий оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією та зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії (ПГН);- невідкладне лікування перших проявів та рецидивів інфекційного генітального герпесу та для супресії рецидивів генітального герпесу;- рецидиви лабіального герпесу (герпетична гарячка);- простий герпес та оперізувальний лишай у хворих з порушенням імунної функції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 19. |
ФАМВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14, № 30, № 56
Показання: - Гострий оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією та зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії (ПГН);- невідкладне лікування перших проявів та рецидивів інфекційного генітального герпесу та для супресії рецидивів генітального герпесу;- рецидиви лабіального герпесу (герпетична гарячка);- простий герпес та оперізувальний лишай у хворих з порушенням імунної функції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 20. |
ФАНСИДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки (500 мг/25 мг) № 10, № 500
Показання: Профілактика і лікування малярії при стійкості до лікування хлорохіном; токсоплазмоз; профілактика пневмоцистної інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 21. |
ФАРМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/ 5 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, аскаридоз, трихінельоз, стронгілоїдоз, гіменоліпідоз, теніоз, опісторхоз, клонорхоз, лямбліоз у дітей, альвеолярний ехінококоз, шкірні мігруючі личинки, нейроцистицеркоз, трихіноз, токсокароз, капіляроз, гнатостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 22. |
ФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування опiків І ступеня, свiжих опiків ІІ-ІІІ ступеня, пiодермiї, гнiйних ран.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 23. |
ФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Опіки I ступеня, свіжі опіки II-III ступенів, піодермія, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 24. |
ФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування опiків І ступеня, свiжих опiків ІІ-ІІІ ступеня, пiодермiї, гнiйних ран.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 25. |
ФЕНАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Туберкульоз усіх форм та локалізації, у т.ч. при поганій переносимості ізоніазиду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 26. |
ФЕНАЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках
Показання: Феназид® показаний при комплексній терапії хворих туберкульозом різної локалізації, у тому числі при супутніх захворюваннях центральної нервової системи, печінки і поганій переносимості препаратів гідразиду ізонікотинової кислоти (ГІНК).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 27. |
ФЕНІСТИЛ ПЕНЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем 1 % по 2 г у тубах № 1
Показання: Герпес губ (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 28. |
ФЕНІСТИЛ ПЕНЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем 1 % по 2 г у тубах
Показання: Герпес губ (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 29. |
ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені бактеріями, чутливими до V-пеніциліну: гострі запалення мигдаликів, легкі та середньої тяжкості інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 30. |
ФЕРРОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ ФП "Техномедсервіс", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл у флаконах № 5
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЧ-інфікова них хворих та хворих на СНІД, ВІЧ-інфікова них з гепатитом С, ВІЧ-інфікованих з реци дивуючою герпетичною інфекцією.Кліщовий енцефаліт, гепатит С, герпес.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 8
|
|
|