Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
5-ФТОРУРАЦИЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування інфузійного розчину по 5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
5-ФТОРУРАЦИЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування інфузійного розчину по 5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
5-ФТОРУРАЦИЛ ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) або по 10 мл (500 мг) в ампулах №5, по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконах №1
Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
ФАЗЛОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл у попередньо заповнених шприцах №1, № 2 з 1 або 2 стерильними голками "SafetyGlide™" у контурних чарункових упаковках у коробці
Показання: Місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок у постменопаузі при рецидиві або прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
ФАЗЛОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG" для "AstraZeneca UK Limited ", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок в постменопаузі при прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
ФАЗЛОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Місцево-прогресуючий або метастатичний рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок в постменопаузі при прогресуванні захворювання після або на фоні терапії антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн (завод в Турку)/Оріон Корпорейшн (завод в Еспоо), Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування гормонозалежного метастатичного раку молочної залози у постменопаузі у якості препарату першої лінії. Профілактика та лікування дисгормональних гіперплазій молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн (завод в Турку)/Оріон Корпорейшн (завод в Еспоо), Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування гормонозалежного метастатичного раку молочної залози у постменопаузі у якості препарату першої лінії. Профілактика та лікування дисгормональних гіперплазій молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Рак молочної залози в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 30
Показання: Рак молочної залози в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Рак молочної залози в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
ФАРЕСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 30
Показання: Рак молочної залози в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Фарморубіцин швидкорозчинний ефективний при лікуванні широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію. Внутрішньоміхурове введення Фарморубіцину швидкорозчинного показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Фарморубіцин швидкорозчинний ефективний при лікуванні широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію. Внутрішньоміхурове введення Фарморубіцину швидкорозчинного показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A.";"Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A.";"Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
ФАРМОРУБІЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
ФАРМОРУБІЦИН® ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A."для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Ліофілізований порошок по 10 мг у флаконах № 1 з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
ФАРМОРУБІЦИН® ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізований порошок по 10 мг у флаконах № 1 з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркома м'яких тканин, рак шлунка, підшлункової залози, сигми, прямої кишки, рак голови та шиї, легенів, яєчників і лейкози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 21. |
ФЕМАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Ад’ювантна терапія гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період.• Розширена ад’ювантна терапія раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном.• Терапія у жінок першого ступеня захворювання на гормонозалежний поширений рак молочної залози у постменопаузі.• Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природної або спричиненої штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами.• Неоад'ювантна терапія у жінок у постменопаузі з локалізованим гормонпозитивним раком молочної залози, яка надає можливість подальшого хірургічного лікування цих жінок, яким до проведення терапії препаратом Фемара® хірургічне лікування не було показано. Подальша терапія після хірургічного лікування має відповідати прийнятому стандарту для післяопераційного періоду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 22. |
ФЕМАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Прогресуючий рак молочної залози у жінок у постменопаузальний період, які раніше отримували лікування антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 23. |
ФЕМАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Novartis Pharma Stein AG для Novartis Pharma AG, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Прогресуючий рак молочної залози у жінок у постменопаузальний період, які раніше отримували лікування антиестрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 24. |
ФІНАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування і контроль доброякісної гіперплазії передміхурової залози, для попередження урологічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 25. |
ФІНАСТЕРИД ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Керн Фарма С.Л., Фінляндія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30, № 100
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози для: зменшення розмірів збільшеної передміхурової залози та поліпшення відтоку сечі; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та потреби у хірургічному втручанні, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 26. |
ФІНАСТЕРІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалз Лімітед/Актавіс АТ (виробник, відповідальний за випуск серій), Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аденома передміхурової залози (з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів).Для лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, для запобігання урологічним втручанням (завдяки його здатності знижувати ризик гострої затримки сечі) та хірургічним маніпуляціям, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 27. |
ФІНІСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5,0 мг № 28 (14х2)
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози для:- зменшення розмірів збільшеної передміхурової залози та поліпшення відтоку сечі;- зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та потреби у хірургічному втручанні, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 28. |
ФІНПРОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28, № 30, № 90
Показання: Лікування пацієнтів із доброякісною гіперплазією простати (ДГП) та для запобігання урологічних ускладнень: зменшення ризику гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 29. |
ФІРМАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах № 1, шприцом № 1, голкою для розведення № 1, голкою для введення № 1
Показання: Лікування дорослих чоловіків із розповсюдженим гормонозалежним раком передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 30. |
ФІРМАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 120 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах № 2, шприцом № 2, голкою для розведення № 2, голкою для введення № 2
Показання: Лікування дорослих чоловіків із розповсюдженим гормонозалежним раком передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5
|
|
|