Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ХІМЕКРОМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Unipharm", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20
Показання: Гіперкінетичні дискінезії жовчних проток; підгострий і хронічний холедохолітіаз і холелітіаз, необструктивний холестаз, запори внаслідок недостатності жовчної секреції.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 2. |
ХОЛАГОГУМ F НАТТЕРМАНН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" на заводі "A.Nattermann & Cie GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Хронічний холецистит, холангіт, жовчокам'яна хвороба, постхолецистектомічний синдром; зовнішньосекреторна недостатність підшлункової залози; дискенизії жовчного міхура і жовчних протоків.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 3. |
ХОЛАГОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний холецистит, стани після операції на жовчновивідних шляхах із симптомами диспепсії, диспепсичні ускладнення у випадку хронічної гепатопатії.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 4. |
ХОЛАГОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл у флаконах
Показання: Жовчокам'яна хвороба, хронічний холецистит та холангіт, диспептичний синдром при хронічних захворюваннях печінки та після операції на жовчовидільних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 5. |
ХОЛЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках
Показання: Хронічні гепатити, холецистити, хронічний панкреатит, функціональні розлади шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 6. |
ХОЛЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках
Показання: Застосовують при хронічних гепатитах, холециститах, хронічному панкреатиті з порушенням екзокринної функції підшлункової залози, функціональних розладах шлунково-кишкового тракту, при дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 7. |
ХОЛЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біосинтез", м.Пенза, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Хронічні гепатити, холецистити, хронічний панкреатит, функціональні розлади шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 8. |
ХОЛЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Техномед", м.Донецьк, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 у пеналах, контейнерах
Показання: Хронічні гепатити, холецистити, хронічний панкреатит, функціональні розлади шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 9. |
ХОЛІВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ХАУ ЗІЯНГ ФАРМАСЬЮТІКАЛ ДЖОЇНТ-СТОК КОМПАНІ - ХГ ФАРМ, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Порушення функції гепатобіліарної системи (цироз печінки, хронічний гепатит, холецистит, холангіт, дискінезія жовчовидільних шляхів), олігурія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, звичні запори внаслідок атонії кишечнику
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 10. |
ХОЛІВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Hau Giang Pharmaceutical Joint-Stock Company-HG Pharm.", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Порушення функції гепатобіліарної системи (цироз печінки, хронічний гепатит, холецистит, холангіт, дискінезія жовчовидільних шляхів), олігурія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, звичні запори внаслідок атонії кишечнику
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 11. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп по 130 г у банках із полімеру або скломаси; по 130 г, або 250 г або 300 г у флаконах із полімеру або скломаси
Показання: Хронічний некалькульозний холецистит, холангіт, хронічний гепатит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 12. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Сироп по 120 г або по 300 г у контейнерах
Показання: Як допоміжний засіб для лікування холециститів, холангітів, хронічного гепатиту, медикаментозних та алкогольних інтоксикацій; при перенапруженні у спортсменів, як загальнозміцнюючий засіб. За необхідності застосовують при С- та Р-гіповітамінозах.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 13. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб" для ТОВ "Сантобіо", Україна
Форма випуску: Сироп по 150 г або по 250 мл у флаконах (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан)
Показання: Холецистити, холангіти, хронічні гепатити; С- та Р-гіповітамінози.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 14. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 150 г або по 250 мл у флаконах (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника АТ Хімфарм, Республіка Казахстан)
Показання: Холецистити, холангіти, хронічні гепатити; С- та Р-гіповітамінози.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 15. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Cироп по 150 г in bulk у флаконах № 60; по 250 мл in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 16. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Cироп по 150 г in bulk у флаконах № 60; по 250 мл in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 17. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп по 130 г у банках із скломаси або полімерних; по 250 г або по 300 г у флаконах із скломаси або полімерних, у банках із скломаси по 250 г, 300 г у флаконах
Показання: Холецистити, холангіти, хронічні гепатити; С- та Р-гіповітамінози.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 18. |
ХОЛОСАС-САНТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 250 г або по 500 г у флаконах
Показання: Холосас-САНТО призначають як допоміжний засіб у лікуванні хворих при хронічних некалькульозних холециститах, холангітах, хронічних гепатитах. За необхідності можна застосовувати при С- та Р-гіповітамінозах.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 19. |
ХОЛУДЕКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: СІГМА Фармасьютікал Індастріз, Єгипет
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20
Показання: Для розчинення холестеринових каменів у жовчному міхурі не більше 15 мм у діаметрі, рентгеноконтрастних, за умови функціонуючого жовчного міхура; первинний біліарний цироз печінки (ПБЦ) за відсутності декомпенсації цирозу печінки; гастрит з рефлюксом жовчі.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 20. |
ХОФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Форма випуску: Розчин оральний по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, хронічний безкам’яний холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, хронічний нефрит, хронічна ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 21. |
ХОФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, № 180 у блістерах
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, хронічний некалькульозний холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, хронічний нефрит, хронічна ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 22. |
ХОФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, хронічний безкам’яний холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, хронічний нефрит, хронічна ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 23. |
ХОФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60, № 180 у тубах
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, хронічний некалькульозний холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, хронічний нефрит, хронічна ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 24. |
ХОФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Rosa-Phytopharma", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит, холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, порушення функції нирок, хронічні інтоксикації гепатотоксичними речовинами.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 25. |
ХОФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Rosa-Phytopharma", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60, № 180
Показання: Хронічний гепатит, холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, порушення функції нирок, хронічні інтоксикації гепатотоксичними речовинами.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
Сторінки: [1]
|
|
|