Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, № 10 у блістерах; № 100, № 500 у контейнерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 5 у блістерах; № 100 у контейнерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4. |
ХЕДРІНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Торнтон енд Росс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Лосьйон 4% по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Педикульоз (видалення головних вошей та їхніх яєць).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 5. |
ХЕЛІКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Комбі-упаковки: таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг №18, по 500 мг № 18; по 750 мг № 21, по 500 мг № 21
Показання: Хронічні та гострі гастрити, спричинені Helicobacter pylory; у комбінації з противиразковими препаратами для лікування пептичної виразки шлунка або дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 6. |
ХЕЛПОСЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Хелп С.А., Греція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Туберкульоз легень в активній формі, позалегеневі форми туберкульозу (включаючи ураження нирок) за умови чутливості до циклосерину, після невдалого лікування основними препаратами (рифампіцином, ізоніазидом, стрептоміцином, етамбутолом). Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних бактерій, особливо видами Klebsiella/Enterobacter, Escherichia coli. Застосовувати циклосерин для лікування вказаних інфекцій слід тільки у разі неефективності звичайних засобів лікування та коли визначена чутливість мікроорганізму до даного препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 7. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 8. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; шкі ри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені Chlamydia tra chomatis; захв-ня шлунка та ДПК, які асоційо вані з Helicobacter рylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 9. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції ЛОР-органів. Скарлатина.Інфекції дихальних шляхів.Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інфекції урогенітального тракту. Хвороба Лайма (бореліоз) для лікування початкової стадії. Захворювання шлунка та ДПК, які асоціюються з Helicobacter рylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 10. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекційно-запальні захворювання шкіри і підшкірної тканини; інфекції сечостатевої системи; інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 11. |
ХІГІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Медіка АД, Болгарія
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 з гребінцем
Показання: Лікування головного та лобкового педикульозу (вошивості).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 12. |
ХІГІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Medica" AD, Болгарія
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1
Показання: Лікування головного та лобкового педикульозу (вошивості).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 13. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у скляних флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 14. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами: – органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 15. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами: – органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 16. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій:• Інфекції верхніх дихальних шляхів.• Середній отит.• Гострий і хронічний бронхіт.• Хронічний бронхіальний сепсис.• Крупозна пневмонія або бронхопневмонія.• Цистит, уретрит, пієлонефрит.• Бактеріурія при вагітності.• Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт.• Гонорея.• Перитоніт.• Внутрішньочеревний сепсис.• Септицемія.• Бактеріальний ендокардит.• Черевний тиф і паратиф.• Інфекції шкіри і м'яких тканин.• Остеомієліт.• Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 17. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій:• Інфекції верхніх дихальних шляхів.• Середній отит.• Гострий і хронічний бронхіт.• Хронічний бронхіальний сепсис.• Крупозна пневмонія або бронхопневмонія.• Цистит, уретрит, пієлонефрит.• Бактеріурія при вагітності.• Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт.• Гонорея.• Перитоніт.• Внутрішньочеревний сепсис.• Септицемія.• Бактеріальний ендокардит.• Черевний тиф і паратиф.• Інфекції шкіри і м'яких тканин.• Остеомієліт.• Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 18. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі Лайма та гонореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 19. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, № 16
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі Лайма та гонореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 20. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 21. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій: Інфекції верхніх дихальних шляхів. Середній отит. Гострий і хронічний бронхіт. Хронічний бронхіальний сепсис. Крупозна пневмонія або бронхопневмонія. Цистит, уретрит, пієлонефрит. Бактеріурія при вагітності. Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт. Гонорея. Перитоніт. Внутрішньочеревний сепсис. Септицемія. Бактеріальний ендокардит. Черевний тиф і паратиф. Інфекції шкіри і м'яких тканин. Остеомієліт. Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба. Широкий діапазон мікроорганізмів, чутливих до бактерицидної дії амоксициліну, включає: Streptococcus faecalis, Haemоphilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Bordetella pertussis (чутливі до пеніциліну), Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 22. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, № 16
Показання: Інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну:• інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, фарингіт, тонзиліт);• інфекції дихальних шляхів (гострий бактеріальний бронхіт, бактеріальне загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції шлунково-кишкового тракту (сальмонельоз, у разі чутливості до амоксициліну);• знищення Helicobacter pylori при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки (в комбінації з іншими препаратами);• інфекції органів сечостатевої системи;• гонорея;• інфекції шкіри і підшкірної тканини;• бореліоз (хвороба Лайма);• деякі інші інфекції (бруцельоз і лептоспіроз); • профілактика бактеріального ендокардиту при хірургічних втручаннях у порожнині рота і верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 23. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну:• інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, фарингіт, тонзиліт);• інфекції дихальних шляхів (гострий бактеріальний бронхіт, бактеріальне загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції шлунково-кишкового тракту (сальмонельоз, у разі чутливості до амоксициліну);• знищення Helicobacter pylori при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки (в комбінації з іншими препаратами);• інфекції органів сечостатевої системи;• гонорея;• інфекції шкіри і підшкірної тканини;• бореліоз (хвороба Лайма);• деякі інші інфекції (бруцельоз і лептоспіроз); • профілактика бактеріального ендокардиту при хірургічних втручаннях у порожнині рота і верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 24. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 25. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій: Інфекції верхніх дихальних шляхів. Середній отит. Гострий і хронічний бронхіт. Хронічний бронхіальний сепсис. Крупозна пневмонія або бронхопневмонія. Цистит, уретрит, пієлонефрит. Бактеріурія при вагітності. Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт. Гонорея. Перитоніт. Внутрішньочеревний сепсис. Септицемія. Бактеріальний ендокардит. Черевний тиф і паратиф. Інфекції шкіри і м'яких тканин. Остеомієліт. Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба. Широкий діапазон мікроорганізмів, чутливих до бактерицидної дії амоксициліну, включає: Streptococcus faecalis, Haemоphilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Bordetella pertussis (чутливі до пеніциліну), Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 26. |
ХІКСОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ Фірма "Фермент", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньоплеврального введення та інгаляцій по 100 мг/250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: У складі комплексної терапії медикаментозночутливих та медикаментознорезистентних форм туберкульозу легень та плеври:- фіброзно-кавернозного туберкульозу;- туберкульозу бронхів;- бронхіальних нориць;- туберкульозної емпієми.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 27. |
ХІНОФУЦИН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,015 г № 5х1, №5х2 у блістерах
Показання: Лікування кольпітів та вульвовагінітів грибкової та неспецифічної бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 28. |
ХІНОФУЦИН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,015 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кольпіти та вульвовагініти грибкової та неспецифічної бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 29. |
ХІПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Хайтек Хелтскер, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 30. |
ХІТОЗАН-ГЕНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Гель 0,1 % по 15 г у тубах № 1; по 5 г у пакетах
Показання: Застосовують (у комплексному лікуванні): – у хірургії для місцевого лікування ран у першій та другій фазах ранового процесу з метою профілактики і лікування гнійних ускладнень;– для лікування трофічних виразок; – у комбустіології: для лікування опіків II-III А ступеня та відморожень; – у дерматології: для лікування інфекційних захворювань шкіри (піодермії, поверхневих фолікулітів, фурункульозів, дерматитів, акне), спричинених чутливими до гентаміцину бактеріями; – для лікування невеликих ран та неглибоких порушень цілісності шкіри при побутових травмах.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|