| 1. |
ХІАЛУБРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 30 мг/2 мл по 2 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Травматична та дегенеративна патологія суглобів. Допоміжний засіб при ортопедичній хірургії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2. |
ХОМВІОПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Homviora Arzneimittel Dr.Hagedorn GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Хронічні простатити, цистити, уретрити, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, гостра та хронічна затримка сечі
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3. |
ХОМВІОРЕВМАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Homviora Arzneimittel Dr.Hagedorn GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Гострі та хронічні артрити, поліартрити, подагра, деформуючий артроз в стадії загострення
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4. |
ХОНДРА-СИЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 5. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах № 1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 6. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 7. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 8. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах у пачках
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 9. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта: остеопороз, остеохондроз, артрози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 10. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах №1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 11. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 30, № 50, № 60, № 90
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика розвитку остеоартрозу, остеохондрозу хребта
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 12. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 5 % по 20 г, або по 30 г, або по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня та проф-ка дегенеративно- дистро фічних захворювань суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 13. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 14. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5% по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 15. |
ХУНЯДІ ЯНОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: АТ Елпак, Угорщина
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 700 мл у пляшках
Показання: У складі комплексного лікування хронічних захворювань печінки, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів; хронічних колітів та ентероколітів у стадії ремісії; синдрому подразненого кишечнику; хронічних гастритів з підвищеною або нормальною секреторною функцією; хронічних панкреатитів; геморої; функціональних розладів кишечнику з виникненням копростазу; ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 16. |
ХУНЯДІ ЯНОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Elpak Rt", Угорщина
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 700 мл у пляшках
Показання: Захворювання печінки, жовчного міхура та жовчовидільних шляхів, хронічні коліти та ентероколіти в стадії ремісії, синдром подразненого кишечнику, хронічні гастрити, хронічні панкреатити, інтоксикації, функціональні розлади кишечнику, ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|