Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЦЕРЕЗИМ 200 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1
Показання: Тривала ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не-нейронопатичного типу (тип 1) або хронiчного нейронопатичного типу ( тип 3), якi мають клiнiчно значущi прояви хвороби.Не-неврологiчнi прояви хвороби Гоше: анемія (після ви
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2. |
ЦЕРЕЗИМ 400 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5
Показання: Тривала ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не-нейронопатичного типу (тип 1) або хронiчного нейронопатичного типу ( тип 3), якi мають клiнiчно значущi прояви хвороби.Не-неврологiчнi прояви хвороби Гоше: анемія (після ви
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 3. |
ЦЕРЕЗИМ® 200 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн, Великобританія/США
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1
Показання: Церезим (іміглюцераза) показаний для тривалої ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не нейронопатичного типу (тип 1) або хронічного нейронопатичного типу (тип 3), які мають клінічно значущі не неврологічні прояви хвороби.До не неврологічних проявів хвороби Гоше відносяться:- анемія (після виключення інших її причин, зокрема дефіциту заліза);- тромбоцитопенія;- хвороби кісток (після виключення інших причин, зокрема дефіциту вітаміну D);- гепатомегалія або спленомегалія.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4. |
ЦЕРЕЗИМ® 400 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн/Джензайм Ірланд Лтд, Великобританія/США/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5
Показання: Церезим (іміглюцераза) показаний для тривалої ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не нейронопатичного типу (тип 1) або хронічного нейронопатичного типу (тип 3), які мають клінічно значущі не неврологічні прояви хвороби.До не неврологічних проявів хвороби Гоше відносяться:- анемія (після виключення інших її причин, зокрема дефіциту заліза);- тромбоцитопенія;- хвороби кісток (після виключення інших причин, зокрема дефіциту вітаміну D);- гепатомегалія або спленомегалія.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 5. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання при таких станах: хронічна ішемічна хвороба серця та інфаркт міокарда; повторна фібриляція або тахікардія шлуночків; перед і після оперативного втручання з приводу уроджених та набутих вад серця (з метою попередження шоку); асфіксія новонароджених; період ремісії бронхіальної астми, астматичні стани; хронічні пневмонії; вірусний гепатит, ускладнений печінковою комою; стареча дегенерація сітківки; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 6. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10
Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 7. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10
Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|