Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
Ц-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими доципрофлоксацину: Дорослі• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2. |
Ц-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими доципрофлоксацину: Дорослі• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3. |
ЦЕБАНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4. |
ЦЕБАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5. |
ЦЕБАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 7. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1г у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 8. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2г у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 9. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 (1х5) у пакетиках
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 10. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для 30 мл оральної суспензії, 36 мг/мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою та мірним стаканчиком
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей; гострий синусит у дорослих; середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli. Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 11. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 12. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 13. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 14. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 15. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 250 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 16. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 500 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 17. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Асіно Фарма АГ (виробник in bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит;- інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 18. |
ЦЕДРОКСГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підпиємство компанії "Hexal AG"; "Сimex AG Pharmazeutika", Німеччина/Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10
Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 19. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту;– інфекцій дихальної системи: бронхопневмонії;– інфекцій сечовивідних шляхів (ускладнених і неускладнених): пієлонефриту, циститу;– інфекцій шкіри і м’яких тканин: абсцесів, фурункульозу, імпетиго, бешихи, піодермії;– лімфаденіту;– інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 20. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (500 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту;– інфекцій дихальної системи: бронхопневмонії;– інфекцій сечовивідних шляхів (ускладнених і неускладнених): пієлонефриту, циститу;– інфекцій шкіри і м’яких тканин: абсцесів, фурункульозу, імпетиго, бешихи, піодермії;– лімфаденіту;– інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 21. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Саймекс АГ Фармацойтіка/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10
Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 22. |
ЦЕЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів, органів малого таза,шкіри і м'яких тканин,кісток, суглобів; ендокардит, сепсис, перитоніт, середній отит; раневі, опікові і п/о інфекції, сифіліс, гонорея. Проф-ка хірургічних інфекцій у пер
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 23. |
ЦЕЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг, 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, абсцес легені; перітоніт, сепсис, ендокардит, остеомієліт, едиастеніт, ранева інфекція, інфіковані опіки; інфекції сечостатевого тракту, шкіри та м'яких тканин; інфекції кістково-суглобового апарату.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 24. |
ЦЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливими до Цепіму мікроорганізмами, а саме:• інфекції дихальних шляхів (включаючи госпітальну та негоспітальну пневмонію, гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);• гінекологічні інфекції;• септицемія;Емпірична терапія хворих на нейтропенічну гарячку.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції сечовивідних шляхів (як ускладнені, наприклад, пієлонефрит, так і без ускладнень);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 25. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості, спричинених чутливими мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт та фарингіт); – негоспітальна пневмонія;– загострення хронічного інфекційного бронхіту;– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі гострий пієлонефрит, цистит;– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 26. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості, спричинених чутливими мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт та фарингіт); – негоспітальна пневмонія;– загострення хронічного інфекційного бронхіту;– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі гострий пієлонефрит, цистит;– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 27. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів (в т.ч.гостра негоспітальна пневмонія); гостра неускладнена гонорея; неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри; інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 28. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів (в т.ч.гостра негоспітальна пневмонія); гостра неускладнена гонорея; неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри; інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 29. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, включаючи гостре запалення середнього вуха, синусит, тонзиліт, фарингіт;– інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гостру негоспітальну пневмонію;– гостра неускладнена гонорея;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції шкіри, включаючи інфіковані виразки, рани, імпетиго, абсцеси, целюліти, флегмони, піодеpмію;– інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції шлунково-кишкового тракту, інфекції порожнини рота).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 30. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, включаючи гостре запалення середнього вуха, синусит, тонзиліт, фарингіт;– інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гостру негоспітальну пневмонію;– гостра неускладнена гонорея;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції шкіри, включаючи інфіковані виразки, рани, імпетиго, абсцеси, целюліти, флегмони, піодеpмію;– інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції шлунково-кишкового тракту, інфекції порожнини рота).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 28
|
|
|