Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 20.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ЦЕЛЬ T - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 50 г у тубах
Показання: Артрози (гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), плечолопатковий періартрит, тендопатії
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
2.  ЦЕЛЬ T - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), № 100 (5х20)
Показання: Артрози (зокрема гонартрози); поліартрози, спондилоартрози, плечолопатковий періартрит.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
3.  ЦЕЛЬ T - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 50 г у тубах
Показання: Артрози (деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), хондропатії, плечолопатковий періартрит, тендопатії, ревматичний поліартрит.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
4.  ЦЕЛЬ Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 50 у контейнерах
Показання: У комплексному лікуванні артрозів (деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), хондропатій, плечолопаткового періартриту, тендопатій, ревматичного поліартриту.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
5.  ЦЕЛЬ Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Biologische Heilmitte Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки під'язикові № 50
Показання: Артрози (деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), хондропатії, плече-лопатковий періартрит, тендопатії, ревматичний поліартрит.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
6.  ЦЕЛЬ Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки під'язикові № 50
Показання: Артрози (деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), хондропатії, плече-лопатковий періартрит, тендопатії, ревматичний поліартрит.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
7.  ЦЕЛЬ Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози; хондропатії; плечо-лопатковий періартрит; тендопатії; ревматичний поліартрит.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
8.  ЦЕЛЬ Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 50 г у тубах
Показання: Артрози (деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), хондропатії, плечо-лопатковий періартрит, тендопатії, ревматичний поліартрит.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
9.  ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20) у контурних чарункових упаковках в коробці
Показання: Комплексне лікування захворювань нервової системи функціонального та органічного походження: підвищеного психічного напруження, дратівливості, невротичних реакцій, станів після фізичного та психічного виснаження; симптомів тривоги та рухового занепокоєння; струсу головного мозку, енцефалопатій різного походження; психозів, абстинентного синдрому та алкогольного делірію; затримки розумового та фізичного розвитку у дітей, неврозів, депресій; нейроциркуляторної дистонії, стану після інсульту, артеріосклерозу; дитячого церебрального паралічу, хвороби Паркінсона, розсіяного склерозу, розладів пам’яті, у т.ч. геріатричних змін.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
10.  ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100
Показання: Комплексне лікування захворювань нервової системи функціонального та органічного походження: підвищеного психічного напруження, дратівливості, невротичних реакцій, станів після фізичного та психічного виснаження; симптомів тривоги та рухового занепокоєння; струсу головного мозку, енцефалопатій різного походження; психозів, абстинентного синдрому та алкогольного делірію; затримки розумового та фізичного розвитку у дітей, неврозів, депресій; нейроциркуляторної дистонії, стану після інсульту, артеріосклерозу; дитячого церебрального паралічу, хвороби Паркінсона, розсіяного склерозу, розладів пам’яті, у т.ч. геріатричних змін.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
11.  ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20)
Показання: Комплексне лікування захворювань нервової системи функціонального та органічного походження; розлади пам'яті, травми головного мозку, енцефалопатії, стани після фізичного та психічного виснаження.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
12.  ЦЕФАВОРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл або 100 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення артеріального тиску та системи кровообігу, що супроводжуються головним болем.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
13.  ЦЕФАГІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Препарат застосовують при порушеннях сексуальних функцій у чоловіків та жінок відповідно до принципів гомеопатичного лікування.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
14.  ЦЕФАГІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Cefak KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Порушення сексуальних функцій у чоловіків та жінок. У чоловіків - це послаблення ерекції, передчасна або пізня еякуляція. У жінок - відсутність сексуального бажання, недостатнє збудження, сухість піхви та проблеми з оргазмом.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
15.  ЦЕФАГІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Порушення сексуальних функцій у чоловіків та жінок. У чоловіків – це послаблення ерекції, передчасна або пізня еякуляція. У жінок – відсутність сексуального бажання, недостатнє збудження, сухість піхви та проблеми з оргазмом.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
16.  ЦЕФАМАДАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Лікування надлишкової маси тіла при аліментарному ожирінні.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
17.  ЦЕФАМАДАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Терапія надлишкової маси тіла, зумовленої аліментарним ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
18.  ЦИНАБСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ., Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100 (20х5) у блістерах в коробці
Показання: Гостре і хронічне запалення придаткових пазух носа (синусити).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
19.  ЦИНАБСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ., Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Гостре і хронічне запалення придаткових пазух носа (синусити).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
20.  ЦИНАБСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Deutche-Homoeopathic Union" (DHU), Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Гострі і хронічні зпалення придаткових пазух носа (синусити).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Сторінки: [1]