Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
ЦЕЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
ЦИКЛОФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільямса; пухлина Юїнга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
ЦИКЛОФОСФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах
Показання: Циклофосфан® застосовується для моно- або поліхіміотерапії при лікуванні:– лейкозів: гострих або хронічних лімфобластних/лімфоцитарних і мієлоїдних/мієлогенних лейкозів;– злоякісних лімфом: хвороби Ходжкіна (лімфогрануломатоз), неходжкінських лімфом, плазмоцитоми;– великих злоякісних пухлин з наявністю метастазів або без них: раку яєчника, раку яєчок, раку молочної залози, дрібноклітинного раку легенів, нейробластоми, саркоми Юїнга, рабдоміосаркоми у дітей, остеосаркоми;– прогресуючих «автоімунних захворювань», таких як ревматоїдний артрит, псоріатична артропатія, системний червоний вовчак, склеродермія, системний васкуліт (наприклад, з нефротичним синдромом), певні типи гломерулонефриту (наприклад з нефротичним синдромом), міастенія гравіс, автоімунна гемолітична анемія, хвороба холодових аглютинінів, гранулематоз Вегенера.Циклофосфан® застосовується також як засіб пригнічення імунітету при трансплантації органів та для кондиціонування перед пересадкою кісткового мозку при тяжкій апластичній анемії, гострому мієлоїдному і гострому лімфобластному лейкозах, хронічному мієлоїдному лейкозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
ЦИКЛОФОСФАН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.2 г у флаконах
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
ЦИКЛОФОСФАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,2 г у флаконах
Показання: Дрібноклітинний рак легенів, рак молочної залози, рак яєчників, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, ретикулосаркома, лімфосаркома, гострий лімфобластний лейкоз, хронічний лімфолейкоз, множинна мієлома, пухлина Вільмса, пухлина Юінга, кісткова ретикулосаркома. Циклофосфан® призначають також для лікування нефротичного синдрому “з мінімальними змінами”, підтвердженого біопсією і для профілактики реакції відторгнення трансплантата.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Показання для чоловіків.Лікування неоперабельного раку передміхурової залози.Для зниження сексуального потягу при патологічних відхиленнях у статевій сфері.Показання для жінок.Виражені симптоми андрогенезації, такі як:- тяжкий ідіопатичний гірсутизм, якщо терапія іншими лікарськими засобами виявилась неефективною;- андрогенетично індукована алопеція тяжкого ступеня, що часто супроводжується вираженими формами акне та/або себореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 50 мг іn bulk № 10000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50; in bulk № 10000
Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
ЦИПРУБІЦИН - 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемія.Внутрішньоміхурове введення Ципрубіцину показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
ЦИПРУБІЦИН - 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м’яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемія.Внутрішньоміхурове введення Ципрубіцину показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
ЦИСПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл (10 мг) in bulk у флаконах № 100; по 50 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
ЦИСПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Цисплатин застосовується як самостійно, так і в комбінації з іншими протипухлинними засобами для лікування поширених або метастатичних злоякісних захворювань, зокрема: раку яєчка (як паліативний засіб і в комплексі лікувальної поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ і ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шиї (як паліативний засіб). Цисплатин також ефективний при раку легені, раку уротелію, цервікальних пухлинах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
ЦИСПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/20 мл по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Дабур Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Рак яєчка, рак яєчників, рак сечового міхура, плоскоклітинний рак голови та шиї, дрібноклітинний та недрібноклітинний рак легенів, рак шийки матки. Цисплатин може застосовуватися у вигляді монотерапії, у комбінації з іншими препаратами та променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Моно та комбінована терапія раку яєчка (як паліативний засіб та в комплексі поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ та ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шії (як паліативний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Моно та комбінована терапія раку яєчка (як паліативний засіб та в комплексі поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ та ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шії (як паліативний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
ЦИСПЛАТИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Поширені/метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка, рак яєчника, плоскоклі тинна епітеліома голови та шиї. Рак леге нів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 21. |
ЦИСПЛАТИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), 50 мл (25 мг),100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Поширені/метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка, рак яєчника, плоскоклі тинна епітеліома голови та шиї. Рак леге нів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 22. |
ЦИСПЛАТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах № 1 (із in bulk фірми-виробника "Дабур Фарма Лімітед", Індія)
Показання: Злоякісні новоутворення яєчка; рак яєчників, голови, шиї; рак шийки матки; остеогенна саркома, саркома м'яких тканин; карцинома передміхурової залози; лімфосаркома; меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 23. |
ЦИСПЛАТИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Герміногенні пухлини у жінок та чоловіків; рак яєчників; рак легень; пухлини голови та шиї; рак шийки матки; рак сечового міху ра; остесаркоми; меланома; нейробласто ма; рак страховоду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 24. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Поширені або метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка (як паліативний засіб та у комплексі лікувальної поліхіміотерапії), рак яєчника (ІІІ і ІV стадій), плоскоклітинна епітеліома голови та шиї (як паліативний засіб). У вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.Рак легенів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 25. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Можливе застосування цисплатину як для монотерапії, так і в поєднанні з іншими хіміотерапевтичними препаратами для лікування:- метастатичних несеміномних пухлин яєчка;- розповсюдженого рефрактерного раку яєчників (III-IVстадії);- рефрактерного раку сечового міхура у стадії розповсюдження;- рефрактерного плоскоклітинного раку голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 26. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 27. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Можливе застосування цисплатину як для монотерапії, так і в поєднанні з іншими хіміотерапевтичними препаратами для лікування:- метастатичних несеміномних пухлин яєчка;- розповсюдженого рефрактерного раку яєчників (III-IVстадії);- рефрактерного раку сечового міхура у стадії розповсюдження;- рефрактерного плоскоклітинного раку голови і шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 28. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 29. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах
Показання: Герміногенна пухлина яєчка або яєчників, рак яєчників, тіла матки, саркома матки, рак шийки матки та фалопієвих труб, рак ниркової миски, сечового міхура та уретри, рак шкіри, меланома, рак стравоходу, легенів, шлунка, товстої кишки, мезотеліома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 30. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|