| 1. |
ЦИПРАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2. |
ЦИПРАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2010 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3. |
ЦИПРАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, 10 мг, 15 мг № 14, № 28
Показання: Депресивні епізоди різного ступеня тяжкості, панічні розлади з агарофобією або без такої.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14
Показання: Лікування депресії різної етіології та виду. Лікування панічних розладів з або без агарофобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 5. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: Лікування депресії різної етіології та виду. Лікування панічних розладів з або без агарофобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 6. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14
Показання: Депресії різного генезу, панічні розлади (в т.ч. з агорафобією), обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 7. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: Депресії різного генезу, панічні розлади (в т.ч. з агорафобією), обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 8. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Депресії різного генезу, панічні розлади (в т.ч. з агорафобією), обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 9. |
ЦИТА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології та виду, панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 10. |
ЦИТА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології та виду, панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 11. |
ЦИТА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології та виду, панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 12. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20, № 100
Показання: Лікування депресій різної етіології (у дорослих). Панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 13. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20, № 100
Показання: Лікування депресій різної етіології (у дорослих). Панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 14. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 100
Показання: Лікування депресій різної етіології (у дорослих). Панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 15. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології і структури (у дорослих); панічні розлади з/без агрофобією; обесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 16. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології і структури (у дорослих); панічні розлади з/без агрофобією; обесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 17. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології і структури (у дорослих); панічні розлади з/без агрофобією; обесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 18. |
ЦИТАЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х3
Показання: • Лікування та профілактика рецидивів депресій різної етіології, у тому числі депресивних станів, пов’язаних із розладами харчування: нервовою булімією та нервовою анорексією. • Панічні розлади, у тому числі з агарофобією.• Обсесивно-компульсивні розлади (контрастні обсесії, нав’язливі сумніви, синдром дисморфофобії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 19. |
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 20. |
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 21. |
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 22. |
ЦИТАЛОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 50
Показання: Депресії різної етіології та структури (у дорослих);
-панічні розлади з або без агорафобії;
-обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 23. |
ЦИТАЛОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресії різної етіології та структури (у дорослих);
-панічні розлади з або без агорафобії;
-обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 24. |
ЦИТАЛОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 50
Показання: Депресії різної етіології та структури (у дорослих); -панічні розлади з або без агорафобії; -обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 25. |
ЦИТАЛОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресії різної етіології та структури (у дорослих); -панічні розлади з або без агорафобії; -обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 26. |
ЦИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Терапія депресій та запобігання рецидивам, лікування розладів панічного типу з/без агорафобій та обсесивно-компульсивних розладів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 27. |
ЦИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Терапія депресій та запобігання рецидивам, лікування розладів панічного типу з/без агорафобій та обсесивно-компульсивних розладів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 28. |
ЦИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Терапія депресій та запобігання рецидивам, лікування розладів панічного типу з/без агорафобій та обсесивно-компульсивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 29. |
ЦИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Терапія депресій та запобігання рецидивам, лікування розладів панічного типу з/без агорафобій та обсесивно-компульсивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|