Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 8.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, що характеризуються порушенням функції ЦНС, зокрема різні форми вегето-судинної дистонії і астеноневротичного синдрому, хронічної дисциркуляторної і посттравматичної енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
2.  ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
3.  ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
4.  ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Нейро Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 215,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5; по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: • Органічні, метаболічні порушення та нейродегенеративні захворювання головного мозку, особливо хвороба Альцгеймера. • Ускладнення після інсульту. • Травматичні пошкодження головного мозку (стани після оперативного втручання на мозку, закриті черепно-мозкові травми, струс мозку).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
5.  ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30 мл (6456 мг), 50 мл (10760 мг) у флаконах № 1, № 5
Показання: Травми мозку, операції на головному мозку, крововиливи або запальні процеси; допоміжний засіб при старечій деменції, малій епілепсії та нарколепсії, легкі форми розумової відсталості у дітей, різні форми вегетативної дистонії.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
6.  ЦЕРЕБРОЛІЗИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (215,2 мг) в ампулах № 10; по 5 мл (1076 мг); по 10 мл (2152 мг) в ампулах № 5
Показання: Травми мозку, операції на головному мозку, крововиливи або запальні процеси; допоміжний засіб при старечій деменції, малій епілепсії і нарколепсії, легкі форми розумової відсталості у дітей, різні форми вегетативної дистонії.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
7.  ЦИТРАРГІНІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Лафаль Індастріз, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20
Показання: Функціональні розлади печінки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
8.  ЦИТРАРГІНІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Laphal Industria" для "Zambon France", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20
Показання: Захворювання печінки, профілактика гепатотоксичної дії алкоголю, медикаментів, промислових та інших шкідливих факторів; стани пов'язані з порушенням білкового метаболізму.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Сторінки: [1]